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THTP-C | 1308251-11-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
THTP-C
英文别名
——
THTP-C化学式
CAS
1308251-11-7
化学式
C64H78S4
mdl
——
分子量
975.587
InChiKey
ZQTVAYCFDKRQPV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 同类化合物
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    22.84
  • 重原子数:
    68.0
  • 可旋转键数:
    20.0
  • 环数:
    10.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    0.0
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4,5,9,10-tetra[2-(hexyl)thien-5-yl]-2,7-di-tert-butylpyrene 在 iron(III) chloride 作用下, 以 硝基甲烷二氯甲烷 为溶剂, 以78%的产率得到THTP-C
    参考文献:
    名称:
    一种新型噻吩稠合多环芳烃,具有四烯核:合成、表征、光学和电化学性质
    摘要:
    FeCl3 介导的氧化环化成功地用于构建扩展的噻吩 - 芘悬垂骨架,并合成了具有并四苯核心的新型噻吩稠合多环芳烃 (THTP-C)。通过1H-NMR、13C-NMR、MS和元素分析确认化合物的身份。同时,获得 THTP-C 的单晶并通过 X 射线单晶衍射进行分析。THTP-C 具有“马鞍”形 π 共轭 1-D 超分子结构,并且有利于通过 π-π 相互作用进行高度有序的自组装,正如其在溶液中的浓度依赖性 1H-NMR 谱所证明的那样。通过紫外-可见(UV-Vis)和光致发光(PL)光谱研究了THTP-C的光学性质,并通过循环伏安法(CV)研究了其电化学性质。相对较大的带隙(2.86 eV),
    DOI:
    10.3390/molecules16064467
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文献信息

  • Facile synthesis and characterization of a novel thiophene-fused polycyclic aromatics based on pyrene
    作者:Zong Fan Duan、Zhi Gang Yang、Dong Jie Liu、Li Cai、Daiki Hoshino、Tsuyoshi Morita、Gao Yang Zhao、Yasushiro Nishioka
    DOI:10.1016/j.cclet.2010.12.054
    日期:2011.7
    Abstract A novel large thiophene-fused polycyclic aromatics 1 based on pyrene 5 has been synthesized, and its structure was confirmed by 1 H NMR, 13 C NMR, MS, UV–vis and elemental analysis. The key steps of the synthesis involved the Stille cross-coupling reaction and followed by selective β - β oxidative cyclization of pendant thienyl rings by FeCl 3 under mild conditions.
    摘要合成了一种新型的基于pyr5的大噻吩稠合多环芳烃1,并通过1 H NMR,13 C NMR,MS,UV-vis和元素分析证实了其结构。合成的关键步骤涉及Stille交叉偶联反应,然后在温和的条件下用FeCl 3对噻吩侧基环进行选择性β-β氧化环化。
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