1-(3-aminophenyl)cyclopropanecarbonitrile | 928248-40-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(3-aminophenyl)cyclopropanecarbonitrile
• 英文别名: 1-(3-Aminophenyl)cyclopropane-1-carbonitrile
• CAS: 928248-40-2
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂
• 分子量: 158.203
• InChiKey: MYSYKVVKTGVVFC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  368.2±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-aminophenyl)cyclopropanecarbonitrile 在 sodium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 异丙醇 、 正丁醇 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 Tert-butyl 4-[4-[[4-[3-(1-cyanocyclopropyl)anilino]pyrimidin-2-yl]amino]-2-fluorophenyl]piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] JAK2 AND ALK2 INHIBITORS AND METHODS FOR THEIR USE
  [FR] INHIBITEURS DE JAK2 ET ALK2 ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  公开号：

  WO2014151871A9
• 作为产物：
  描述：

  1-(3-nitrophenyl)cyclopropanecarbonitrile 在 ammonium chloride 、 铁粉 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.0h， 以350 mg的产率得到1-(3-aminophenyl)cyclopropanecarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL INHIBITORS OF MAP4K1
  [FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE MAP4K1

  摘要：

  本发明涉及新的MAP4K1（HPK1）抑制剂，用于治疗由与MAPK激活相关的信号转导途径失调引起的疾病或病症，包括过度增殖性疾病、免疫系统功能障碍性疾病、炎症性疾病、神经系统疾病和心血管疾病。本发明进一步涉及包含相同抑制剂的药物组合物以及治疗所述疾病和病症的方法。所述抑制剂的结构式为(I)，其中A、D、E、F、R5、R6、R7、Z、环Q、n、x和y的定义如申请中所述。

  公开号：

  WO2018215668A1

文献信息

• NOVEL BENZAMIDE DERIVATIVES AS MODULATORS OF THE FOLLICLE STIMULATING HORMONE
  申请人：Bonnet Beatrice

  公开号：US20100249123A1

  公开（公告）日：2010-09-30

  The present invention provides new compounds of formula I, wherein Q, R 1 , R 2 , R 4 , R 5 , R 6 , X i , R 7 , R 8 , M and G 1 n are defined as in formula I; invention compounds are modulators of follicle-stimulating hormone—(“FSH”) which are useful for male and female contraception as well as other disorders modulated by FSH receptor.

  本发明提供了新的I式化合物，其中Q、R1、R2、R4、R5、R6、Xi、R7、R8、M和G1n如I式中所定义；发明化合物是促卵泡素-（“FSH”）的调节剂，可用于男性和女性避孕以及其他受FSH受体调节的疾病。
• [EN] 6-SUBSTITUTED-9H-PURINE DERIVATIVES AND RELATED USES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 9H-PURINE SUBSTITUÉS EN POSITION 6 ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：BLACK DIAMOND THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2022178256A1

  公开（公告）日：2022-08-25

  The present disclosure relates compounds of Formula (I'): and pharmaceutically acceptable salts and stereoisomers thereof. The present disclosure also relates to methods of preparing the compounds, compositions comprising the compounds, and methods of using the compounds, e.g., in the treatment of cancer.

  本公开涉及公式（I'）化合物及其药学上可接受的盐和立体异构体。本公开还涉及制备该化合物的方法，包含该化合物的组合物，以及使用该化合物的方法，例如在癌症治疗中的应用。
• JAK2 and ALK2 inhibitors and methods for their use
  申请人：Tolero Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US10202356B2

  公开（公告）日：2019-02-12

  Compounds having activity as inhibitors of ALK2 kinase and/or JAK2 kinase are disclosed. The compounds have the following structure (I): including stereoisomers, tautomers, pharmaceutically acceptable salts and prodrugs thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, X, z and A are as defined herein. Methods associated with preparation and use of such compounds, as well as pharmaceutical compositions comprising such compounds, are also disclosed.

  本发明公开了具有 ALK2 激酶和/或 JAK2 激酶抑制剂活性的化合物。这些化合物具有以下结构 (I)： 其中 R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、X、z 和 A 如本文所定义。此外，还公开了与制备和使用此类化合物相关的方法，以及包含此类化合物的药物组合物。
• JAK1 and ALK2 inhibitors and methods for their use
  申请人：Tolero Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US10752594B2

  公开（公告）日：2020-08-25

  Compounds having activity as inhibitors of ALK2 kinase and/or JAK2 kinase are disclosed. The compounds have the following structure (I): including stereoisomers, tautomers, pharmaceutically acceptable salts and prodrugs thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, X, z and A are as defined herein. Methods associated with preparation and use of such compounds, as well as pharmaceutical compositions comprising such compounds, are also disclosed.

  本发明公开了具有 ALK2 激酶和/或 JAK2 激酶抑制剂活性的化合物。这些化合物具有以下结构 (I)： 其中 R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、X、z 和 A 如本文所定义。此外，还公开了与制备和使用此类化合物相关的方法，以及包含此类化合物的药物组合物。
• JAK2 AND ALK2 INHIBITORS AND METHODS FOR THEIR USE
  申请人：Tolero Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP2970205B1

  公开（公告）日：2019-05-08