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4-甲基-2-(吡啶-2-基)苯甲酸乙酯 | 1015758-29-8

中文名称
4-甲基-2-(吡啶-2-基)苯甲酸乙酯
中文别名
——
英文名称
ethyl 4-methyl-2-(pyridin-2-yl)benzoate
英文别名
Ethyl 4-methyl-2-pyridin-2-ylbenzoate;ethyl 4-methyl-2-pyridin-2-ylbenzoate
4-甲基-2-(吡啶-2-基)苯甲酸乙酯化学式
CAS
1015758-29-8
化学式
C15H15NO2
mdl
——
分子量
241.29
InChiKey
XZSKDROBHYDLNO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    39.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

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文献信息

  • Rhodium‐Catalyzed Additive‐Free C−H Ethoxycarbonylation of (Hetero)Arenes with Diethyl Dicarbonate as a CO Surrogate
    作者:Hirotsugu Suzuki、Yumeng Liao、Yuya Kawai、Takanori Matsuda
    DOI:10.1002/ejoc.202100956
    日期:2021.9.21
    as a CO-free and operationally simple protocol. In this reaction, stable and commercially available diethyl dicarbonate serves as a practical alkoxycarbonyl source, and only ethanol and CO2 were produced as byproducts. The utility of this protocol was demonstrated by a gram-scale reaction and the transformation of the ethyl ester moiety.
    吲哚和芳基吡啶与二碳酸二乙酯的无添加剂乙氧基羰基化已被开发为无 CO 且操作简单的协议。在该反应中,稳定且可商购的二碳酸二乙酯作为实用的烷氧基羰基来源,并且仅产生乙醇和CO 2作为副产物。该协议的效用通过克级反应和乙酯部分的转化得到了证明。
  • Palladium-Catalyzed Oxidative Ethoxycarbonylation of Aromatic C−H Bond with Diethyl Azodicarboxylate
    作者:Wing-Yiu Yu、Wing Nga Sit、Kin-Man Lai、Zhongyuan Zhou、Albert S. C. Chan
    DOI:10.1021/ja710555g
    日期:2008.3.1
    (DEAD) together with Oxone or K2S2O8. Substrates such as 2-arylpyridines, pyrrolidinone, acetylindoline, quinoline, and oximes were ethoxycarbonylated with excellent chemo- and regioselectivities. The catalytic reaction is probably initiated by chelation-assisted cyclopalladation of the ortho-C−H bond. Preliminary studies suggested that reactive ethoxyacyl radicals generated from thermal decomposition
    该通讯描述了使用偶氮二羧酸二乙酯 (DEAD) 和 Oxone 或 K2S2O8 的 Pd(OAc)2 催化芳族 CH 键的乙氧基羰基化反应。2-芳基吡啶、吡咯烷酮、乙酰二氢吲哚、喹啉和肟等底物被乙氧基羰基化,具有优异的化学和区域选择性。催化反应可能是由邻位-CH 键的螯合辅助环钯化引发的。初步研究表明,DEAD 热分解产生的反应性乙氧基酰基自由基参与了酯的形成。
  • New Reactivity of Oxaziridine: Pd(II)-Catalyzed Aromatic C–H Ethoxycarbonylation via C–C Bond Cleavage
    作者:Xingao Peng、Yingguang Zhu、Thomas A. Ramirez、Baoguo Zhao、Yian Shi
    DOI:10.1021/ol2021252
    日期:2011.10.7
    A novel Pd(II)-catalyzed aromatic C-H ethoxycarbonylation with oxaziridine involving C-C bond cleavage is described. Various aromatic 2-phenylpyridines and related compounds as well as aryl ureas can be effectively ethoxycarbonylated. A catalytic cycle involving Pd(II) and Pd(IV) is proposed.
  • Palladium-Catalyzed Direct Alkoxycarbonylation of Aromatic CH Bonds<i>via</i>Selective CC Cleavage of α-Keto Esters
    作者:Wei Zhou、Pinhua Li、Yicheng Zhang、Lei Wang
    DOI:10.1002/adsc.201300436
    日期:2013.8.12
    AbstractA novel palladium‐catalyzed direct alkoxycarbonylation of 2‐arylpyridines, 2‐arylquinolines, benzo[h]quinolines, 2‐phenylpyrimidines, N‐pyrimidine pyrroles and N‐pyrimidine indoles via aromatic CH bond activation and selective CC cleavage of α‐keto esters has been developed. The method has the advantages of wide functional group tolerance, high selectivity, broad range of substrates and good yields.magnified image
  • Kochi, Takuya; Urano, Seiya; Seki, Hajime, Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 2792 - 2793
    作者:Kochi, Takuya、Urano, Seiya、Seki, Hajime、Mizushima, Eiichiro、Sato, Mitsuo、Kakiuchi, Fumitoshi
    DOI:——
    日期:——
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