methyl 2-[3-(4-bromophenyl)pyridazin-1-ium-1-yl]acetate;bromide | 260549-33-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 2-[3-(4-bromophenyl)pyridazin-1-ium-1-yl]acetate;bromide
• CAS: 260549-33-5
• 化学式: Br*C₁₃H₁₂BrN₂O₂
• 分子量: 388.058
• InChiKey: UIMZROYERPBMDB-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.02
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-[3-(4-bromophenyl)pyridazin-1-ium-1-yl]acetate;bromide 、 丙炔酸甲酯 在 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.08h， 以53%的产率得到dimethyl 2-(4-bromophenyl)pyrrolo[1,2-b]pyridazine-5,7-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  吡咯并哒嗪衍生物作为蓝色有机发光体：合成与性质。第2部分

  摘要：

  提出了两种在微波（MW）辐射下制备高荧光吡咯并哒嗪（PP）衍生物的环保方法，一种是液相法，另一种是固相法。还报道了在活性炭和常规加热条件下，使用活化炔烃在固相中合成荧光PP衍生物的首个方法。在MW辐照下，收率更高，液相中的溶剂用量至少少五倍，而固相中不使用溶剂，因此这些反应可被视为对环境友好。合成了八种新的蓝色荧光2-芳基-吡咯并哒嗪衍生物。PP的一定影响观察到与吸收和荧光性质有关的取代基。在PP部分的第二位置引入π-共轭体系增加了荧光性质。在吸收光谱中观察到波长逐渐减小，同时摩尔消光系数增加，这是由于来自吡咯环的酯基数目增加。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.10.110