3-Hydroxymethyl-3-methyl-4-methoxycarbonyl-2-oxa-1-azabicyclo<3.3.0>octan | 90965-33-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 3-Hydroxymethyl-3-methyl-4-methoxycarbonyl-2-oxa-1-azabicyclo<3.3.0>octan
• 英文别名: Methyl 2-(hydroxymethyl)-2-methylhexahydropyrrolo[1,2-b]isoxazole-3-carboxylate；methyl 2-(hydroxymethyl)-2-methyl-3a,4,5,6-tetrahydro-3H-pyrrolo[1,2-b][1,2]oxazole-3-carboxylate
• CAS: 90965-33-6；90989-31-4；129444-97-9；129444-98-0
• 化学式: C₁₀H₁₇NO₄
• 分子量: 215.249
• InChiKey: IEGITOVAHPUMQE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  59
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Hydroxymethyl-3-methyl-4-methoxycarbonyl-2-oxa-1-azabicyclo<3.3.0>octan 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 1-Methoxycarbonyl-2-hydroxy-2-methyl-pyrrolizidine
  参考文献：
  名称：

  吡咯里西啶 (±) -Tussilagin 和 (±) -Isotussilagin 的合成

  摘要：

  描述了标题化合物的合成。合成中的各个步骤均通过 IR、1H NMR 和质谱进行确认。

  DOI：

  10.1002/ardp.19843170504
• 作为产物：
  描述：

  methyl 4-bromo-3-methylbut-2-enoate 在 silver(l) oxide 作用下， 以 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 64.0h， 生成 3-Hydroxymethyl-3-methyl-4-methoxycarbonyl-2-oxa-1-azabicyclo<3.3.0>octan
  参考文献：
  名称：

  吡咯里西啶 (±) -Tussilagin 和 (±) -Isotussilagin 的合成

  摘要：

  描述了标题化合物的合成。合成中的各个步骤均通过 IR、1H NMR 和质谱进行确认。

  DOI：

  10.1002/ardp.19843170504

文献信息

• Synthese der Pyrrolizidine (±)-Tussilagin und (±)-Isotussilagin
  作者：Erhard Röder、Helmut Wiedenfeld、Ernst-Joachim Jost

  DOI：10.1002/ardp.19843170504

  日期：——

  Die Synthese der Titelverbindungen wird beschrieben. Die einzelnen Syntheseschritte werden durch IR‐, 1H‐NMR‐ und Massenspektroskopie bestätigt.

  描述了标题化合物的合成。合成中的各个步骤均通过 IR、1H NMR 和质谱进行确认。