benzyl benzyl((3aS,4S,7aR)-6-((methoxymethoxy)methyl)-2,2-dimethyl-3a,4,5,7a-tetrahydrobenzo[d][1,3]dioxol-4-yl)carbamate | 1337557-53-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl benzyl((3aS,4S,7aR)-6-((methoxymethoxy)methyl)-2,2-dimethyl-3a,4,5,7a-tetrahydrobenzo[d][1,3]dioxol-4-yl)carbamate
• CAS: 1337557-53-5
• 化学式: C₂₇H₃₃NO₆
• 分子量: 467.562
• InChiKey: QWBCJXLXXFCTJD-GVAUOCQISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.66
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  66.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl benzyl((3aS,4S,7aR)-6-((methoxymethoxy)methyl)-2,2-dimethyl-3a,4,5,7a-tetrahydrobenzo[d][1,3]dioxol-4-yl)carbamate 在 dimethyl sulfide borane 、 双氧水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.5h， 以68%的产率得到benzyl benzyl((3aS,4S,6S,7S,7aR)-7-hydroxy-6-((methoxymethoxy)methyl)-2,2-dimethyl-hexahydrobenzo[d][1,3]dioxol-4-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  A new stereoselective approach to aminocyclohexitols using RCM

  摘要：

  A new stereoselective approach for the synthesis of carbamannopyranosylamine and epi-valiolamine by using stereoselective allylation on lactamine and RCM from D-ribose has been described. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2011.07.009
• 作为产物：
  描述：

  (S)-N-benzyl-1-((4S,5S)-5-((R)-3,3-diethyl-8,8,9,9-tetramethyl-4,7-dioxa-3,8-disiladecan-5-yl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)but-3-en-1-amine 在 咪唑 、 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 碘苯二乙酸 、 cerium(III) chloride heptahydrate 、 dimethyl sulfide borane 、 四丁基氟化铵 、 碘 、 sodium hydride 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 、 mineral oil 为溶剂， 反应 43.5h， 生成 benzyl benzyl((3aS,4S,7aR)-6-((methoxymethoxy)methyl)-2,2-dimethyl-3a,4,5,7a-tetrahydrobenzo[d][1,3]dioxol-4-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  A new stereoselective approach to aminocyclohexitols using RCM

  摘要：

  A new stereoselective approach for the synthesis of carbamannopyranosylamine and epi-valiolamine by using stereoselective allylation on lactamine and RCM from D-ribose has been described. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2011.07.009