2-(9,9-dioctyl-2-fluorenyl)benzothiazole | 1445416-79-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 2-(9,9-dioctyl-2-fluorenyl)benzothiazole
• 英文别名: 2-(9,9-Dioctylfluoren-2-yl)-1,3-benzothiazole
• CAS: 1445416-79-4
• 化学式: C₃₆H₄₅NS
• 分子量: 523.826
• InChiKey: WQQCDVKHFZFWBX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.3
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(9,9-dioctyl-2-fluorenyl)benzothiazole 、 [Ir^III(2-(9,9-dioctyl-2-fluorenyl)benzothiazole(-1H))₂Cl]₂ 在 silver trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 二乙二醇二甲醚 为溶剂， 生成 Ir^III(2-(9,9-dioctyl-2-fluorenyl)benzothiazole(-1H))₃
  参考文献：
  名称：

  含2-芳基-苯并噻唑配体的铱配合物：颜色调整和在高性能有机发光二极管中的应用†

  摘要：

  设计并合成了三个2-芳基-苯并噻唑发色团，作为铱配合物的主要环金属配体，其中的芳基为N-苯基-3-咔唑基，2-（9,9-二辛基）芴基和N-苯基- 2-咔唑基。使用这些配体合成了均配的三环金属化和杂配的双环金属化铱配合物1-5。通过调节这些配合物的化学结构，然后调节其电子态，我们能够连续地将磷光从黄色变为饱和红色，峰值波长的顺序为1 < 2 < 3 < 4 < 5。量子化学计算和电化学数据清楚地证明了磷光颜色调谐的起源。包含这些铱配合物作为掺杂发射体的有机发光二极管（OLED）表现出黄色至红色的电磷光，并具有出色的性能。特别地，复杂1基于设备产生75.9 CD A的高效率-1，48.2流明w ^ -1，和23.0％与CIE（0.46，0.53），其代表最高效率为黄色的OLED到现在。此外，结合蓝色荧光粉和高效率57.9 cd A -1，使用1来制造两元素白色OLED。 达到了21.9％，这是

  DOI：

  10.1039/c3tc30586d
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-9,9-二辛基芴 在 四(三苯基膦)钯 、 正丁基锂 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-(9,9-dioctyl-2-fluorenyl)benzothiazole
  参考文献：
  名称：

  含2-芳基-苯并噻唑配体的铱配合物：颜色调整和在高性能有机发光二极管中的应用†

  摘要：

  设计并合成了三个2-芳基-苯并噻唑发色团，作为铱配合物的主要环金属配体，其中的芳基为N-苯基-3-咔唑基，2-（9,9-二辛基）芴基和N-苯基- 2-咔唑基。使用这些配体合成了均配的三环金属化和杂配的双环金属化铱配合物1-5。通过调节这些配合物的化学结构，然后调节其电子态，我们能够连续地将磷光从黄色变为饱和红色，峰值波长的顺序为1 < 2 < 3 < 4 < 5。量子化学计算和电化学数据清楚地证明了磷光颜色调谐的起源。包含这些铱配合物作为掺杂发射体的有机发光二极管（OLED）表现出黄色至红色的电磷光，并具有出色的性能。特别地，复杂1基于设备产生75.9 CD A的高效率-1，48.2流明w ^ -1，和23.0％与CIE（0.46，0.53），其代表最高效率为黄色的OLED到现在。此外，结合蓝色荧光粉和高效率57.9 cd A -1，使用1来制造两元素白色OLED。 达到了21.9％，这是

  DOI：

  10.1039/c3tc30586d

文献信息

• Fluorene-decorated Ir(<scp>iii</scp>) complexes: synthesis, photophysics and tunable triplet excited state properties in aggregation
  作者：Senqiang Zhu、Qianqian Pan、Yuhao Li、Wenqing Liu、Rui Liu、Hongjun Zhu

  DOI：10.1039/d2dt01592g

  日期：——

  Ir(III) complexes bearing benzothiazole and pyridine motifs on fluorene groups were synthesized and characterized. Complexes Ir1 and Ir2 exhibit 1π,π* transitions below 430 nm, with broad but weak metal-to-ligand and ligand-to-ligand charge transfer absorption bands above 430 nm. Both complexes possess long-lived emissions (τem = 0.37 μs for Ir1, τem = 5.41 μs for Ir2) and triplet excited states (τTA

  合成并表征了两种新的杂配阳离子 Ir( III ) 配合物，它们在芴基上带有苯并噻唑和吡啶基序。配合物Ir1和Ir2在 430 nm 以下表现出1 个π,π* 跃迁，在 430 nm 以上具有宽而弱的金属-配体和配体-配体电荷转移吸收带。两种配合物都具有长寿命发射（对于Ir1，τ em = 0.37 μs ，对于Ir2 ， τ em = 5.41 μs）和三重激发态（对于Ir1，τ TA = 0.14 μs ， τIr2的TA = 6.06 μs）。还研究了它们在溶液和聚集状态下的光学性质。两种 Ir( III ) 配合物在乙腈-水混合物中都表现出聚集诱导的磷光发射行为。随着含水量增加到 90%，配合物Ir1和Ir2的发射强度分别增加了近 3 倍和 2.8 倍。此外，在 CH 3 CN 和 CH 3 CN-H 2 O 混合物（ f w = 90%）中进行了非线性透射率实验，532 nm 处