<5-Ethoxycarbonyl-4-(2-ethoxycarbonyl-ethyl)-2-aminomethyl-5-carboxy-pyrrol-3-yl>-essigsaeure-lactam | 24331-85-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 英文名称: <5-Ethoxycarbonyl-4-(2-ethoxycarbonyl-ethyl)-2-aminomethyl-5-carboxy-pyrrol-3-yl>-essigsaeure-lactam
• 英文别名: 3-(2-ethoxycarbonyl-ethyl)-5-oxo-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine-2-carboxylic acid ethyl ester；3-(2-ethoxycarbonyl-5-oxo-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridin-3-yl)-propionic acid ethyl ester；3-(2-Aethoxycarbonyl-5-oxo-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridin-3-yl)-propionsaeure-aethylester；Ethyl 3-(3-ethoxy-3-oxopropyl)-5-oxo-1,4,6,7-tetrahydropyrrolo[2,3-c]pyridine-2-carboxylate
• CAS: 24331-85-9
• 化学式: C₁₅H₂₀N₂O₅
• 分子量: 308.334
• InChiKey: YGAFKTBTMCIILH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  97.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <5-Ethoxycarbonyl-4-(2-ethoxycarbonyl-ethyl)-2-aminomethyl-5-carboxy-pyrrol-3-yl>-essigsaeure-lactam 在 吡啶 、 ammonium hydroxide 、 sodium hydroxide 、 水 、 乙酸酐 、 溶剂黄146 作用下， 生成 5-9氨基甲基)-4-(羧甲基)-1H-吡咯-3-丙酸
  参考文献：
  名称：

  胆色素原的合成

  摘要：

  吡咯 Ib 已通过多种途径转化为 5-羧基胆色素原 (IIe)，其中的内酰胺很容易脱羧为胆色素原内酰胺 (IVc)。后者水解得到胆色素原 (V)。

  DOI：

  10.1139/v57-100
• 作为产物：
  描述：

  3-(2-ethoxycarbonyl-ethyl)-4-ethoxycarbonylmethyl-5-(hydroxyimino-methyl)-pyrrole-2-carboxylic acid ethyl ester 在 氨 、 钯 作用下， 生成 <5-Ethoxycarbonyl-4-(2-ethoxycarbonyl-ethyl)-2-aminomethyl-5-carboxy-pyrrol-3-yl>-essigsaeure-lactam
  参考文献：
  名称：

  胆色素原的合成

  摘要：

  吡咯 Ib 已通过多种途径转化为 5-羧基胆色素原 (IIe)，其中的内酰胺很容易脱羧为胆色素原内酰胺 (IVc)。后者水解得到胆色素原 (V)。

  DOI：

  10.1139/v57-100

文献信息

• Treibs; Ott, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1958, vol. 615, p. 137,163
  作者：Treibs、Ott

  DOI：——

  日期：——
• SYNTHESIS OF PORPHOBILINOGEN
  作者：A. H. Jackson、S. F. MacDonald

  DOI：10.1139/v57-100

  日期：1957.7.1

  The pyrrole Ib has been converted by several routes into 5-carboxy-porphobilinogen (IIe), the lactam of which is easily decarboxylated to porphobilinogen lactam (IVc). Hydrolysis of the latter gives porphobilinogen (V).

  吡咯 Ib 已通过多种途径转化为 5-羧基胆色素原 (IIe)，其中的内酰胺很容易脱羧为胆色素原内酰胺 (IVc)。后者水解得到胆色素原 (V)。