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(tricyclohexylphosphine)2(η2-CS2)palladium | 81191-61-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
(tricyclohexylphosphine)2(η2-CS2)palladium
英文别名
——
(tricyclohexylphosphine)2(η2-CS2)palladium化学式
CAS
81191-61-9
化学式
C37H66P2PdS2
mdl
——
分子量
743.431
InChiKey
JGNZRSAPGGDRFU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
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    None
  • 环数:
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  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
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  • 氢给体数:
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  • 氢受体数:
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (tricyclohexylphosphine)2(η2-CS2)palladium三环己基膦 在 O2 作用下, 以 二硫化碳 为溶剂, 以75%的产率得到(tricyclohexylphosphine)2(dithiocarbonato)palladium(II)*dichloromethane
    参考文献:
    名称:
    Jones, Peter G.; Sheldrick, George M.; Uson, Rafael, Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Reactions of carbon disulphide with palladium(0) complexes
    作者:David H. Farrar、Ravi R. Gukathasan、Kane Won
    DOI:10.1016/0022-328x(84)85061-5
    日期:1984.10
    that appears to control which type of product initially precipitates. Reaction of the trinuclear clusters Pd3(CO)3L3 with CS2 gives the dimeric complexes Pd2(CS2)2L2. The molecular structure of Pd2(CS2)2(PtBu2Ph)2 has been determined by a single crystal X-ray analysis. Crystals of the complex are monoclinic, space group P21/c (a 10.373(2) b 13.684(1), c 12.173(2) Å, β 94.04(7)°) with two centrosymmetrically
    PdL n(n = 3,L = P t BUPh 2;n = 2,L = P t Bu 2 Ph,P t Bu 3,PCy 3)与CS 2在己烷中的反应导致沉淀Pd(η 2 -CS 2)L- 2(L = P吨BUPH 2,PCY 3)或Pd 2(μ-CS 2)2大号2(L = P吨卜2博士,P吨卜3)。单体络合物Pd(CS 2)L 2在CS 2溶液中不稳定,并转化为相应的双CS 2桥连二聚体络合物Pd 2(CS 2)2 L 2。膦配体的空间体积似乎控制着最初沉淀出哪种类型的产物。三核簇Pd 3(CO)3 L 3与CS 2的反应得到二聚体配合物Pd 2(CS 2)2 L 2。Pd 2(CS2)2(P t Bu 2 Ph)2已通过单晶X射线分析确定。该复合物的晶体为单斜晶系,空间群P 2 1 / c(a 10.373(2)b 13.684(1),c 12.173(2)Å,β94.04(7)°)
  • Uson, R.; Fornies, J.; Uson, M. A., Synthesis and Reactivity in Inorganic and Metal-Organic Chemistry, 1981, vol. 11, p. 517 - 524
    作者:Uson, R.、Fornies, J.、Uson, M. A.
    DOI:——
    日期:——
  • Uson, R.; Fornies, J.; Uson, M. A., Synthesis and Reactivity in Inorganic and Metal-Organic Chemistry, 1984, vol. 14, p. 355 - 368
    作者:Uson, R.、Fornies, J.、Uson, M. A.
    DOI:——
    日期:——
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