1-ethoxycarbonyl-1H-1,4-diazepin-5-one | 116178-30-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 1-ethoxycarbonyl-1H-1,4-diazepin-5-one
• 英文别名: ethyl 7-oxo-1H-1,4-diazepine-4-carboxylate
• CAS: 116178-30-4
• 化学式: C₈H₁₀N₂O₃
• 分子量: 182.179
• InChiKey: QDJBMAPTXHQNHK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  65-66 °C
• 沸点：
  340.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.226±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-ethoxycarbonyl-1H-1,4-diazepin-5-one 以90%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  KURITA, JYOJI;YONEDA, TAKEHARU;KAKUSAWA, NAOKI;TSUCHIYA, TAKESHI, HETEROCYCLES, 26,(1987) N 12, 3085-3088

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-Oxo-2-azabicyclo<2.2.0>hex-5-ene 在 甲醇 、 aluminum oxide 、 苄基三乙基溴化铵 、 碳酸氢钠 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 1-ethoxycarbonyl-1H-1,4-diazepin-5-one
  参考文献：
  名称：

  Studies on seven-membered heterocycles. XXXI. Synthesis of 1,4-oxazepinones and 1,4-diazepinones from 2-pyridones and their conversion into fully unsaturated 1,4-oxazepines and 1,4-diazepines.

  摘要：

  由相应的 2-吡啶酮 (5) 通过 2-氮杂双环[2.2.0]己-5-烯-3-酮（7 和 18），在开环时发生价异构化，分别得到新型 1，4-氧氮杂卓-5-酮（10a-e 和 15a-c）和 1，4-二氮杂卓-5-酮（11a-e 和 16a-c）。用四氟硼酸三乙氧基鎓处理 N-未取代的化合物 15 和 16，可分别得到完全不饱和的 1，4-氧氮杂卓（23a-c）和 1H-1，4-二氮杂卓（24a-c）。

  DOI：

  10.1248/cpb.38.2911

文献信息

• Kurita, Jyoji; Yoneda, Takeharu; Kakusawa, Naoki, Heterocycles, 1987, vol. 26, # 12, p. 3085 - 3088
  作者：Kurita, Jyoji、Yoneda, Takeharu、Kakusawa, Naoki、Tsuchiya, Takashi

  DOI：——

  日期：——
• KURITA, JYOJI;YONEDA, TAKEHARU;KAKUSAWA, NAOKI;TSUCHIYA, TAKASHI, CHEM. AND PHARM. BULL., 38,(1990) N1, C. 2911-2918
  作者：KURITA, JYOJI、YONEDA, TAKEHARU、KAKUSAWA, NAOKI、TSUCHIYA, TAKASHI

  DOI：——

  日期：——