N-<4,4-bis(4-fluorophenyl)butyl>-5H,11H-pyrrolo<2,1-c><1,4>benzoxazepin-3-methanamine | 103409-73-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-<4,4-bis(4-fluorophenyl)butyl>-5H,11H-pyrrolo<2,1-c><1,4>benzoxazepin-3-methanamine
• 英文别名: N-(6,11-dihydropyrrolo[2,1-c][1,4]benzoxazepin-9-ylmethyl)-4,4-bis(4-fluorophenyl)butan-1-amine
• CAS: 103409-73-0
• 化学式: C₂₉H₂₈F₂N₂O
• 分子量: 458.551
• InChiKey: CJUWSIBQQRHUKI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  26.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5H,11H-pyrrolo<2,1-c><1,4>benzoxazepine 在 sodium tetrahydroborate 、 3 A molecular sieve 、 三氯氧磷 作用下， 以 环己烷 、 异丙醇 、 苯 为溶剂， 反应 119.25h， 生成 N-<4,4-bis(4-fluorophenyl)butyl>-5H,11H-pyrrolo<2,1-c><1,4>benzoxazepin-3-methanamine
  参考文献：
  名称：

  吡咯并[2,1- c ] [1,4]苯并x氮杂的合成。1.一种新颖的杂环系统

  摘要：

  描述了一种新的吡咯并[2,1- c ] [1,4]苯并x氮杂ring环系统（II）的亲核芳族氟化物置换环化的合成。通过Mannich反应或Vilsmeier甲酰化制备氨基烷基衍生物以提供3-甲酰基衍生物，其进一步进行了阐述。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570220429