2-(2-cyclohexylphenyl)pyridine | 1064605-22-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-(2-cyclohexylphenyl)pyridine
• CAS: 1064605-22-6
• 化学式: C₁₇H₁₉N
• 分子量: 237.345
• InChiKey: XIZMLYBAZGLDGT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-苯基吡啶 、 环己烷 在 [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 、 二叔丁基过氧化物 作用下， 反应 16.0h， 生成 2-(2-cyclohexylphenyl)pyridine 、 2-(2,6-dicyclohexylphenyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  钌催化的螯合芳烃和环烷烃的氧化交叉偶联。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200801544

文献信息

• Cyclometalated Ruthenium Catalyst Enables Ortho-Selective C–H Alkylation with Secondary Alkyl Bromides
  作者：Gang-Wei Wang、Matthew Wheatley、Marco Simonetti、Diego M. Cannas、Igor Larrosa

  DOI：10.1016/j.chempr.2020.04.006

  日期：2020.6

  meta-selective sp2 C–H alkylation with secondary alkyl halides is well established, ortho selectivity has never been achieved. We demonstrate that the use of a cyclometalated Ru-complex, RuBnN, as the catalyst results in a complete switch of the inherent meta-selectivity to ortho selectivity in the Ru-catalyzed sp2 C–H alkylation reaction with unactivated secondary alkyl halides. The high catalytic activity

  尽管已经很好地确定了Ru催化的具有仲烷基卤化物的间选择性SP 2 C–H烷基化反应，但邻位选择性从未实现。我们证明，使用的环金属钌络合物，RuBnN，如在固有的一个完整的开关催化剂结果元-选择性到邻位选择性Ru-催化SP 2C–H烷基化反应与未活化的仲烷基卤化物。RuBnN的高催化活性允许温和的反应条件，导致宽范围和多功能性的转变。初步的机理研究表明，双环钌化物种是与烷基溴发生氧化加成反应的关键中间体，因此避免了与间位选择性相关的更常见的SET途径。
• [EN] PROCESS FOR FORMING A CARBON-CARBON BOND<br/>[FR] PROCÉDÉ DE FORMATION D'UNE LIAISON CARBONE-CARBONE
  申请人：UNIV MANCHESTER

  公开号：WO2019215427A1

  公开（公告）日：2019-11-14

  A process for forming a carbon-carbon bond to couple an aryl or heteroaryl group of a first compound with an alkyl or cycloalkyl moietyof a second compound, the process comprising reacting the first compound with the second compound in the presence of a catalytically effective amount of a neutral or cationic ruthenium(II) catalyst of formula (I).

  一种形成碳-碳键的过程，将第一化合物的芳基或杂环芳基基团与第二化合物的烷基或环烷基基团耦合，该过程包括在中性或阳离子钌（II）催化剂的存在下，将第一化合物与第二化合物反应，催化剂的化学式为(I)。