N,2,4,6-tetramethyl-N-phenylaniline | 79825-75-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N,2,4,6-tetramethyl-N-phenylaniline
• CAS: 79825-75-5
• 化学式: C₁₆H₁₉N
• 分子量: 225.334
• InChiKey: GPXOLPDJBHXHLY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,2,4,6-tetramethyl-N-phenylaniline 在 盐酸 、 甲烷磺酸 、 四氯苯醌 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 27.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  着色組成物、インクジェット用インク、布帛を捺染する方法、及び染色又は捺染された布帛

  摘要：

  这是一段关于耐光性和储存稳定性优异的着色组合物，包括含有该着色组合物的喷墨墨水，布料染色的方法，以及提供染色或印染过的布料的专利描述。解决方案包括含有三苯甲烷化合物的着色组合物，以及包含该着色组合物的喷墨墨水，布料染色的方法，以及染色或印染过的布料。【选定图】无

  公开号：

  JP2017066208A
• 作为产物：
  描述：

  N-acetyl-2,4,6-trimethyldiphenylamine 在 氢氧化钾 、 sodium hydroxide 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 29.5h， 生成 N,2,4,6-tetramethyl-N-phenylaniline
  参考文献：
  名称：

  Photochemical formation of dihydrocarbazoles from diphenylamines and their thermal rearrangement and disproportionation reactions

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00413a019

文献信息

• Solvent-free aryl amination catalysed by [Pd(NHC)] complexes
  作者：Anthony Chartoire、Arnaud Boreux、Anthony R. Martin、Steven P. Nolan

  DOI：10.1039/c3ra40386f

  日期：——

  A highly effective solvent-free protocol for the Buchwald–Hartwig amination of unactivated aryl chlorides is described. The effect of various [Pd(NHC)] pre-catalyst systems on the reactivity has been studied. [Pd(IPr*)(cin)Cl] is reported as the complex of choice for the transformation.

  描述了一种用于未活化的芳基氯的布赫瓦尔德-哈特维格胺胺化的高效无溶剂方案。研究了各种[Pd（NHC）]预催化剂体系对反应活性的影响。据报道[Pd（IPr *）（cin）Cl]是转化的选择复合物。
• [EN] BISBENZOFURAN-FUSED 2,8-DIAMINOINDENO[1,2-B]FLUORENE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS MATERIALS FOR ORGANIC ELECTROLUMINESCENT DEVICES (OLED)<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2,8-DIAMINOINDÉNO [1,2-B] FLUORÈNE À FUSION BISBENZOFURANE ET COMPOSÉS APPARENTÉS EN TANT QUE MATÉRIAUX POUR DES DISPOSITIFS ÉLECTROLUMINESCENTS ORGANIQUES (OLED)
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2018095888A1

  公开（公告）日：2018-05-31

  The present invention relates to bisbenzofuran-fused 2,8-diaminoindeno[1,2-b]fluorene derivatives and related compounds of formula (1) as materials for organic electroluminescent devices (OLEDs).

  本发明涉及一种用于有机电致发光器件（OLEDs）的双苯并呋喃融合2,8-二氨基茚并[1,2-b]芴烯衍生物和相关化合物的公式（1）。
• NOVEL COMPOUND, COLORING COMPOSITION FOR DYEING OR TEXTILE PRINTING, INK JET INK, METHOD OF PRINTING ON FABRIC, AND DYED OR PRINTED FABRIC
  申请人：FUJIFILM Corporation

  公开号：US20170101533A1

  公开（公告）日：2017-04-13

  Provided are a compound represented by any one of Formulae (1) to (3) (for example, the following compound), a coloring composition for dyeing or textile printing including the compound, an ink jet ink including the coloring composition for dyeing or textile printing, a method of printing on fabric, and a dyed or printed fabric, in which the color is excellent, the color optical density is high, and light fastness, water fastness, and chlorine fastness are excellent.

  提供了由公式（1）至（3）中的任何一个表示的化合物（例如，以下化合物），包括该化合物的染色或纺织印花组合物，包括用于染色或纺织印花的染色组合物的喷墨墨水，在织物上印刷的方法，以及染色或印花织物，其中颜色优秀，颜色光密度高，耐光性、耐水性和耐氯性优秀。
• CONDENSED-CYCLIC COMPOUND AND ORGANIC LIGHT-EMITTING DEVICE COMPRISING THE SAME
  申请人：Samsung Display Co., Ltd.

  公开号：US20190071458A1

  公开（公告）日：2019-03-07

  A condensed-cyclic compound and an organic light-emitting device including the same are provided. The compound is represented by the formula wherein ring A, ring B, and ring C are each independently selected from a C 5 -C 30 carbocyclic group and a C 1 -C 30 heterocyclic group, each of L 1 to L 9 is independently selected from a substituted or unsubstituted C 3 -C 10 cycloalkylene group, a substituted or unsubstituted C 1 -C 10 heterocycloalkylene group, a substituted or unsubstituted C 3 -C 10 cycloalkenylene group, a substituted or unsubstituted C 1 -C 10 heterocycloalkenylene group, a substituted or unsubstituted C 6 -C 60 arylene group, a substituted or unsubstituted C 1 -C 60 heteroarylene group, a substituted or unsubstituted divalent non-aromatic condensed polycyclic group, and a substituted or unsubstituted divalent non-aromatic condensed heteropolycyclic group, and each of Ar 1 to Ar 6 , R1 to R3, R 11 , and R 12 are further defined. The compound may be incorporated into one or more layers of an organic light-emitting diode device.

  提供了一种浓缩环状化合物和包括该化合物的有机发光器件。该化合物由下式表示，其中环A、环B和环C分别独立地选自C5-C30碳环族和C1-C30杂环族，L1至L9中的每一个独立地选自取代或未取代的C3-C10环烷基组、取代或未取代的C1-C10杂环烷基组、取代或未取代的C3-C10环烯基组、取代或未取代的C1-C10杂环烯基组、取代或未取代的C6-C60芳基组、取代或未取代的C1-C60杂芳基组、取代或未取代的双价非芳香缩合多环族和取代或未取代的双价非芳香缩合杂多环族，Ar1至Ar6、R1至R3、R11和R12进一步定义。该化合物可以被用于有机发光二极管器件的一个或多个层中。
• Allyl Palladium Complexes of Cycloheptatrienyl‐Cyclopentadienyl Phosphane Ligands in Buchwald‐Hartwig Amination Reactions
  作者：Sabrina Tröndle、Matthias Freytag、Peter G. Jones、Matthias Tamm

  DOI：10.1002/ejic.201900225

  日期：2019.6.10

  presence of KOtPent. In addition, the catalytic activity of the palladium allyl chloride pre‐catalysts was investigated in Buchwald‐Hartwig amination reactions with various aryl halogenides and N‐methylaniline or morpholine. The cyclohexyl derivatives show almost no catalytic activity, whereas for the tert‐butyl derivatives a significant difference could be observed, depending on whether the seven‐membered

  一系列定义良好的钯烯丙基氯的预催化剂的使用先前报道troticenyl膦配位体合成的[（η 7 -C 7 ħ 7）的Ti（η 5 -C 5 H ^ 4 PR 2）]和[（η 7 -C 7 ħ 6 PR 2）的Ti（η 5 -C 5 H ^ 5）]（R = CY，吨丁基）作为辅助配体。二聚体μ氯的形成，μ烯丙基桥接的Pd余物与配位体观察到的物种[（η 7 -C 7 ħ 7）的Ti（η 5-C 5 ħ 4 P吨卜2而L）]，2钯0 L = [（η 7 -C 7 ħ 6 P吨卜2）的Ti（η 5 -C 5 H ^ 5）]}被形成了存在KO t Pent。另外，在布赫瓦尔德-哈特维格胺与各种芳基卤化物和N-甲基苯胺或吗啉的胺化反应中，还研究了钯烯丙基氯预催化剂的催化活性。环己基衍生物几乎没有催化活性，而叔丁基根据七元环或五元环是否官能化，可以观察到丁基衍生物的显着差异。