N-butyl-N-(hydroxymethyl)formamide | 91543-73-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-butyl-N-(hydroxymethyl)formamide
• CAS: 91543-73-6
• 化学式: C₆H₁₃NO₂
• 分子量: 131.175
• InChiKey: XOVUKQFTEWWYCK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  267.7±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.011±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-butyl-N-(hydroxymethyl)formamide 在 盐酸 、 三氯化磷 作用下， 生成 n-Butylamino-methylphosphonic Acid
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Synthesis ofN-Alkylaminomethanephosphonic andN-Alkylaminomethylphosphinic Acids

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1984-30776
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 丁基甲酰胺 在 potassium carbonate 作用下， 生成 N-butyl-N-(hydroxymethyl)formamide
  参考文献：
  名称：

  Tyka, Roman; Haegele, Gerhard; Peters, Juergen, Synthetic Communications, 1988, vol. 18, # 4, p. 425 - 432

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] PYRIDAZIN-3 (2H) -ONE DERIVATIVES AND THEIR USE AS PDE4 INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE PYRIDAZINE-3(2H)-ONES ET UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE PDE4
  申请人：ALMIRALL PRODESFARMA SA

  公开号：WO2005049581A1

  公开（公告）日：2005-06-02

  New pyridazin-e-(2H)-one derivatives having the chemical structure of general formula (I) are disclosed; as well as processes for their preparation, pharmaceutical compositions comprising them and their use in therapy as inhibitors of phosphodiesterase 4.

  新吡啶唑-e-(2H)-酮衍生物，具有通用公式(I)的化学结构被公开；以及它们的制备过程，包含它们的药物组合物以及它们作为磷酸二酯酶4抑制剂的疗法使用。
• [EN] PYRIDAZIN-3(2H)-ONE DERIVATIVES AND THEIR USE AS PDE4 INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES DE PYRIDAZIN-3(2H)-ONE ET LEURS UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE PDE4
  申请人：ALMIRALL PRODESFARMA SA

  公开号：WO2005123693A1

  公开（公告）日：2005-12-29

  The invention relates to new therapeutically useful pyridazin-3(2H)-one derivatives, to processes for their preparation and to pharmaceutical compositions containing them. These compounds are potent and selective inhibitors of phosphodiesterase 4 (PDE4) and are thus useful in the treatment, prevention and suppression of related pathological conditions, diseases and disorders, in particular asthma, chronic obstructive pulmonary disease, rheumatoid arthritis, topic dermatitis, psoriasis or irritable bowel disease.

  该发明涉及新的治疗上有用的吡啶并嗪-3(2H)-酮衍生物，以及它们的制备方法和含有它们的药物组合物。这些化合物是磷酸二酯酶4（PDE4）的有效和选择性抑制剂，因此在治疗、预防和抑制相关病理条件、疾病和障碍方面具有用途，特别是哮喘、慢性阻塞性肺病、类风湿性关节炎、局部性皮炎、牛皮癣或肠易激综合征。
• [EN] PYRIDAZIN-3(2H)-ONE DERIVATIVES AND THEIR USE AS PDE4 INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE PYRIDAZIN-3(2H)-ONE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PDE4
  申请人：ALMIRALL PRODESFARMA SA

  公开号：WO2005123692A1

  公开（公告）日：2005-12-29

  The invention relates to new therapeutically useful pyridazin-3(2H)-one derivatives of Formula (I) and to pharmaceutical compositions containing them. These compounds are potent and selective inhibitors of phosphodiesterase 4 (PDE4) and are thus useful in the treatment, prevention or suppression of pathological conditions, diseases and disorders known to be susceptible of being improved by inhibition of PDE4 such as asthma, chronic obstructive pulmonary disease, rheumatoid arthritis, atopic dermatitis, psoriasis or irritable bowel disease.

  该发明涉及公式（I）的新治疗上有用的吡啶嗪-3(2H)-酮衍生物，以及含有它们的药物组合物。这些化合物是磷酸二酯酶4（PDE4）的有效和选择性抑制剂，因此在治疗、预防或抑制病理状况、已知可通过PDE4抑制改善的疾病和疾病，如哮喘、慢性阻塞性肺病、类风湿性关节炎、特应性皮炎、牛皮癣或肠易激综合症方面是有用的。
• [EN] NEW PYRIDAZIN-3(2H)-ONE DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES DE PYRIDAZIN-3(2H)-ONE
  申请人：ALMIRALL PRODESFARMA SA

  公开号：WO2004058729A1

  公开（公告）日：2004-07-15

  Pyridazin-3(2H)-one derivatives of formula (I) are found to inhibit PDE-4:, wherein R1, R2 and R4 are organic radicals, R3 is a cyclic group, and R5 is an ester or an aryl or heteroaryl group.

  式(I)的吡啶嗪-3(2H)-酮衍生物被发现能抑制PDE-4：其中R1、R2和R4为有机基团，R3为环状基团，R5为酯基或芳基或杂芳基。
• New pyridazin-3(2h)-one derivatives
  申请人：Dal Piaz Vittorio

  公开号：US20060173008A1

  公开（公告）日：2006-08-03

  Pyridazin-3(2H)-one derivatives of formula (I) are found to inhibit PDE-4. R 1 , R 2 and R 4 are organic radicals, R 3 is a cyclic group, and R 5 is an ester or an aryl or heteroaryl group.

  公式（I）的吡啶并嗪-3（2H）-酮衍生物被发现可以抑制PDE-4。R1，R2和R4是有机基团，R3是一个环状基团，R5是酯基或芳基或杂环基团。