2-<α-(benzoyloxy)benzylidene>-5,5-dimethyl-1,3-cyclohexanedione | 91301-42-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-<α-(benzoyloxy)benzylidene>-5,5-dimethyl-1,3-cyclohexanedione
• 英文别名: [(4,4-dimethyl-2,6-dioxocyclohexylidene)-phenylmethyl] benzoate
• CAS: 91301-42-7
• 化学式: C₂₂H₂₀O₄
• 分子量: 348.398
• InChiKey: OPRHQRVRKMOYIJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  146-148 °C
• 沸点：
  498.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.196±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.21
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  60.44
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-<α-(benzoyloxy)benzylidene>-5,5-dimethyl-1,3-cyclohexanedione 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 2-苯甲酰基-5,5-二甲基-1,3-环己二酮
  参考文献：
  名称：

  The Reaction of Cyclic 1,3-Diketones with Alkylthiocydopropenium Ions to Yield 2-Alkylthio-substituted 2H-Pyrans

  摘要：

  本研究讨论了甲硫基、乙硫基或苄基硫代二苯环丙烯鎓离子（1）与 5、6 和 7 元环 1,3-二酮的反应，从而得到 2-烷硫基-2H-吡喃或二烯酮衍生物。在三乙胺存在下，用 1,3-环戊二酮、1,3-环己二酮、5,5-二甲基-1,3-环己二酮、4-羟基-6-甲基-2-吡喃酮、4-羟基香豆素和 1,3-环庚二酮处理 1，可得到 2-烷硫基-2H-吡喃。根据元素分析、红外光谱、1H-NMR、13C-NMR 和质谱数据以及化学转化，阐明了这些产物的结构。在醇中加入氯化汞（II）的 2-烷硫基-2H-吡喃会转化为相应的 2-烷氧基-2H-吡喃。这些化合物的 1H- 和 13C-NMR 数据清楚地表明，平衡完全在 2H-pyran 一侧。相反，1 与 1,3-茚二酮反应生成的开环二烯酮衍生物是 E 和 Z 异构体的混合物。

  DOI：

  10.1246/bcsj.57.734
• 作为产物：
  描述：

  7,7-dimethyl-3,4-diphenyl-2-hydroxy-5,6,7,8-tetrahydro-2H-1-benzopyran-5-one 在 sodium dichromate 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 5.17h， 生成 2-<α-(benzoyloxy)benzylidene>-5,5-dimethyl-1,3-cyclohexanedione
  参考文献：
  名称：

  The Reaction of Cyclic 1,3-Diketones with Alkylthiocydopropenium Ions to Yield 2-Alkylthio-substituted 2H-Pyrans

  摘要：

  本研究讨论了甲硫基、乙硫基或苄基硫代二苯环丙烯鎓离子（1）与 5、6 和 7 元环 1,3-二酮的反应，从而得到 2-烷硫基-2H-吡喃或二烯酮衍生物。在三乙胺存在下，用 1,3-环戊二酮、1,3-环己二酮、5,5-二甲基-1,3-环己二酮、4-羟基-6-甲基-2-吡喃酮、4-羟基香豆素和 1,3-环庚二酮处理 1，可得到 2-烷硫基-2H-吡喃。根据元素分析、红外光谱、1H-NMR、13C-NMR 和质谱数据以及化学转化，阐明了这些产物的结构。在醇中加入氯化汞（II）的 2-烷硫基-2H-吡喃会转化为相应的 2-烷氧基-2H-吡喃。这些化合物的 1H- 和 13C-NMR 数据清楚地表明，平衡完全在 2H-pyran 一侧。相反，1 与 1,3-茚二酮反应生成的开环二烯酮衍生物是 E 和 Z 异构体的混合物。

  DOI：

  10.1246/bcsj.57.734

文献信息

• YOSHIDA, HIROSHI;NAKAJIMA, MIKITO;OGATA, TSUYOSHI;MATSUMOTO, KIYOSHI, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1984, 57, N 3, 734-738
  作者：YOSHIDA, HIROSHI、NAKAJIMA, MIKITO、OGATA, TSUYOSHI、MATSUMOTO, KIYOSHI

  DOI：——

  日期：——