N-(4-(1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-((4-methoxybenzyl)oxy)propan-2-yl)phenyl)-2-iodo-N-(2,2,2-trifluoroethyl)benzamide | 1073143-43-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-(1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-((4-methoxybenzyl)oxy)propan-2-yl)phenyl)-2-iodo-N-(2,2,2-trifluoroethyl)benzamide
• CAS: 1073143-43-7
• 化学式: C₂₆H₁₉F₉INO₃
• 分子量: 691.332
• InChiKey: RZVITWRCLASHDU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.05
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  38.77
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-(1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-((4-methoxybenzyl)oxy)propan-2-yl)phenyl)-2-iodo-N-(2,2,2-trifluoroethyl)benzamide 在 ammonium cerium (IV) nitrate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 以93%的产率得到N-(4-(1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-hydroxypropan-2-yl)phenyl)-2-iodo-N-(2,2,2-trifluoroethyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  LXR Antagonists with a 5-Substituted Phenanthridin-6-one Skeleton: Synthesis and LXR Transrepression Activities of Conformationally Restricted Carba-T0901317 Analogs

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-07-s(n)7
• 作为产物：
  描述：

  邻碘苯甲酰氯 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N-(4-(1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-((4-methoxybenzyl)oxy)propan-2-yl)phenyl)-2-iodo-N-(2,2,2-trifluoroethyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  LXR Antagonists with a 5-Substituted Phenanthridin-6-one Skeleton: Synthesis and LXR Transrepression Activities of Conformationally Restricted Carba-T0901317 Analogs

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-07-s(n)7