5,10,15,20-tetrakis(4-methoxylphenyl)porphyrinate iron(II) | 57715-41-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 5,10,15,20-tetrakis(4-methoxylphenyl)porphyrinate iron(II)
• 英文别名: [meso-tetrakis(p-methoxyphenyl)porphyrinato] iron(II)；5,10,15,20-tetrakis(4-methoxyphenyl)porphin iron；5,10,15,20-tetramethoxyphenylporphyrin iron(II)；(meso-tetra-p-methoxyphenylporphyrin)iron(II)；5,10,15,20-tetramethoxyphenyl porphyrin iron；tetrakis(p-methoxyphenyl)iron(II) porphyrin
• CAS: 57715-41-0
• 化学式: C₄₈H₃₆FeN₄O₄
• 分子量: 788.685
• InChiKey: VJMIUOPNGBYHCM-NHZJRHMYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.61
• 重原子数：
  57.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  90.9
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,10,15,20-tetrakis(4-methoxylphenyl)porphyrinate iron(II) 在 吡啶 、 Vitamin C 、 zinc diacetate 、 氧气 、 乙酸酐 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  内消旋-三芳基-5-氧杂卟啉的合成，反应性和光谱性质

  摘要：

  [内消旋-Triaryl-21,23-脱氢23 ħ -5- oxaporphyrinato]（trifluoroacetato）锌（II）通过反应制得的内消旋-triarylbilindione用乙酸酐和乙酸锌，和它被分离为三氟乙酸盐。X射线晶体学研究表明三氟乙酸根阴离子与锌离子配位。将[ 21,23-二氢化-10,15,20-三（4-甲氧基羰基苯基）-23 H -5-氧杂卟啉]（三氟乙酰基）锌（II）3a溶于各种有机溶剂，例如甲苯，氯仿，乙醚，乙酸乙酯，丙酮，乙腈，甲醇，DMSO和DMF，尽管它很容易与醇和DMF反应生成线性四吡咯。3a的溶解度在室温下，甲苯中的甲苯为4.2±0.1 g dm –3。3a在氯仿中显示了在649 nm处的特征性UV-vis吸收和在657 nm处的荧光发射。的荧光量子产率3a中，[21,23-脱氢-10,15,20-三苯基23 ħ -5- oxaporphyr

  DOI：

  10.1021/jo3010342
• 作为产物：
  描述：

  以 not given 为溶剂， 生成 5,10,15,20-tetrakis(4-methoxylphenyl)porphyrinate iron(II)
  参考文献：
  名称：

  低自旋五配位铁卟啉络合物：[5, 10, 15, 20-四(4-甲氧基苯基)卟啉](氢硫化物)铁(III)

  摘要：

  Isolement et caracterisation d'un complexe porphyrinique de fer(III) renfermant un (SH − ) comme coordinat axis

  DOI：

  10.1021/ja00335a074
• 作为试剂：
  描述：

  2-甲基苯并噻唑 在 5,10,15,20-tetrakis(4-methoxylphenyl)porphyrinate iron(II) 、 氧气 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 120.0 ℃ 、1.6 MPa 条件下， 反应 8.0h， 以23.17%的产率得到苯并噻唑-2-甲酸
  参考文献：
  名称：

  一种苯并噻唑-2-羧酸的制备方法

  摘要：

  一种苯并噻唑‑2‑羧酸的制备方法，属于苯并噻唑‑2‑羧酸技术领域。该方法是以2‑甲基苯并噻唑为原料，水、乙醇为溶剂，两者含量分别为0～80％，20％～100％，选用10～200ppm具有式(Ⅰ)或式(Ⅱ)结构的单核金属卟啉为催化剂，以浓度为0.5～2mol/L氢氧化钠为助剂，0.5～2.0MPa的氧气、30％过氧化氢为氧化剂，于40～140℃下反应2～12小时，得到苯并噻唑‑2‑羧酸。本方法采用金属卟啉作为催化剂，用量小，无污染；乙醇或乙醇与水混合体系的碱溶液作溶剂，绿色、无毒、环保；氧气、过氧化氢为氧化剂，大大降低了高锰酸钾以及浓硫酸对反应设备的腐蚀，提高了实验操作的安全性和环保性。

  公开号：

  CN104860901B

文献信息

• Electronic Configuration Assignment and the Importance of Low-Lying Excited States in High-Spin Imidazole-Ligated Iron(II) Porphyrinates
  作者：Chuanjiang Hu、Arne Roth、Mary K. Ellison、Jin An、Christina M. Ellis、Charles E. Schulz、W. Robert Scheidt

  DOI：10.1021/ja044077p

  日期：2005.4.1

  ground-state electronic configuration for all high-spin imidazole-ligated iron(II) porphyrinates as (d(xz)())(2)(d(yz)())(1)(d(xy)())(1)(d(z)()()2)(1)(d(x)()()2(-)(y)()()2)(1). This is a distinctly different ground-state electronic configuration from other high-spin iron(II) porphyrinates; differences in structural details for the two classes of high-spin complexes are also discussed. The apparent anomaly

  描述了六种新型高自旋脱氧肌红蛋白模型（咪唑（四芳基卟啉）铁（II））的合成和表征。这些已经通过温度依赖性穆斯堡尔光谱从 295 到 4.2 K 进行了深入研究。所有配合物都显示出四极分裂的强烈温度依赖性，与相同或较低多重性的低位激发态一致。对施加磁场中获得的数据的分析导致了四极分裂的符号的分配。先前研究的所有模型化合物以及脱氧肌红蛋白和脱氧血红蛋白的四极分裂均具有负号。尽管之前没有预测到，但该实验观察导致将所有高自旋咪唑配位铁 (II) 卟啉盐的基态电子构型指定为 (d(xz)())(2)(d(yz)( ))(1)(d(xy)())(1)(d(z)()()2)(1)(d(x)()()2(-)(y)()() 2）（1）。这是与其他高自旋卟啉铁 (II) 盐明显不同的基态电子构型；还讨论了两类高自旋配合物结构细节的差异。解决了先前研究的模型复合物和血红素蛋白之间零场分裂常数的不同符号的明显异常
• Four-Coordinate Iron(II) Porphyrinates:  Electronic Configuration Change by Intermolecular Interaction
  作者：Chuanjiang Hu、Bruce C. Noll、Charles E. Schulz、W. Robert Scheidt

  DOI：10.1021/ic0620182

  日期：2007.2.1

  1975, 97, 2676). This new phase of Fe(TPP) has a very saddled porphyrin core; the prior phase was ruffled. The iron atom has close interactions (approximately 3.10 A) with two pyrrole Cb-Cb bonds above and below the porphyrin plane. Mossbauer spectra and magnetic susceptibility measurements, different for the two phases, provide strong evidence that the two phases of Fe(TPP) have distinct electronic structures

  报道了三种四配位铁（II）卟啉的合成和结构。这三种衍生物是四芳基卟啉类，其中芳基是苯基，对甲基苯基或对甲氧基苯基。这些衍生物之一，即四苯基卟啉的Fe（TPP），是一种新的结晶相，与先前报道的相不同（Collman，JP；等人，J.Am.Chem.Soc.1975，97，2676）。Fe（TPP）的这一新相具有非常难处理的卟啉核。前一阶段很混乱。铁原子与在卟啉平面上方和下方的两个吡咯Cb-Cb键具有紧密的相互作用（约3.10 A）。两相的Mossbauer光谱和磁化率测量提供了有力的证据，证明Fe（TPP）的两相具有源自分子间相互作用的独特电子结构。
• Electronic Configuration of Five-Coordinate High-Spin Pyrazole-Ligated Iron(II) Porphyrinates
  作者：Chuanjiang Hu、Bruce C. Noll、Charles E. Schulz、W. Robert Scheidt

  DOI：10.1021/ic101469e

  日期：2010.12.6

  used as a fifth ligand to prepare two new species, [Fe(TPP)(Hdmpz)] and [Fe(Tp-OCH3PP)(Hdmpz)] (Hdmpz = 3,5-dimethylpyrazole), the first structurally characterized examples of five-coordinate iron(II) porphyrinates with a nonimidazole neutral ligand. Both complexes are characterized by X-ray crystallography, and structures show common features for five-coordinate iron(II) species, such as an expanded

  吡唑是一种中性氮配体和咪唑的异构体，已被用作第五配体来制备两种新物种 [Fe(TPP)(Hdmpz)] 和 [Fe(T p -OCH 3 PP)(Hdmpz)] ( Hdmpz = 3,5-二甲基吡唑），这是第一个具有非咪唑中性配体的五配位铁 (II) 卟啉酸盐的结构特征实例。两种配合物均通过 X 射线晶体学表征，并且结构显示出五配位铁 (II) 物种的共同特征，例如扩展的卟啉核、大的赤道 Fe-N p键距和显着的平面外位移铁（II）原子。Fe-N（吡唑）和 Fe-N p键距与咪唑连接物种中的键距相似。这些表明咪唑和吡唑与铁 (II) 的配位能力非常相似，即使吡唑的碱性低于咪唑。Mössbauer 研究表明 [Fe(TPP)(Hdmpz)] 具有与咪唑连接物种相同的行为，例如负四极分裂值和相对较大的不对称参数。结构和穆斯堡尔谱均表明吡唑连接的五配位铁 (II) 卟啉酸盐具有与咪唑连接的物种相同的电子构型。
• A facile and versatile preparation of bilindiones and biladienones from tetraarylporphyrins
  作者：Takae Yamauchi、Tadashi Mizutani、Kenji Wada、Shoji Horii、Hirotaka Furukawa、Shigeyuki Masaoka、Ho-Chol Chang、Susumu Kitagawa

  DOI：10.1039/b414299c

  日期：——

  Bilindiones and biladienones carrying aryl groups at the meso positions were prepared using coupled oxidation reactions of iron tetraarylporphyrins in 20–63% yield.

  利用四芳基卟啉铁的耦合氧化反应制备了中位带有芳基的双吲哚酮和双吲哚酮，收率为 20-63%。
• Synthetic strategies towards functionalized<i>N</i>-bridged μ-nitrido diiron porphyrin complexes
  作者：Olcay Eren、Fabienne Dumoulin、Ümit İşci

  DOI：10.1142/s1088424623500268

  日期：2023.1

  porphyrinoid complexes that can be incorporated into advanced functionalized materials and thereby increase the range of their utilization, we have explored synthetic strategies to prepare di- and octafunctionalised N-bridged diiron porphyrin complexes, either with hydroxyl or propargyl functions, which have been selected for their versatility. The considerations taken into account for the synthetic strategies

  否-桥联二铁类卟啉络合物是强大的氧化仿生催化剂。它们作为氧化催化剂的使用是最近才开始的，大约在十年前就开始了。许多机械工作和性质的阐明都是在未功能化的简单衍生物上进行的，这阻止了它们共价结合到先进材料中，即使这会扩大它们的应用范围。最终目的是生产否-桥联二铁类卟啉配合物，可以结合到先进的功能化材料中，从而增加它们的利用范围，我们已经探索了合成策略来制备双和八功能化否-桥联二铁卟啉配合物，具有羟基或炔丙基功能，因其多功能性而被选中。详细说明了合成策略所考虑的因素，并充分表征了复合物。