N-(2-hydroxyethyl)-2-phenylethanethioamide | 861058-58-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-hydroxyethyl)-2-phenylethanethioamide
• CAS: 861058-58-4
• 化学式: C₁₀H₁₃NOS
• 分子量: 195.285
• InChiKey: XZJVLBZXTAZTRQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-hydroxyethyl)-2-phenylethanethioamide 在 ethyl polyphosphate 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 0.02h， 以70%的产率得到2-benzyl-4,5-dihydro-thiazole
  参考文献：
  名称：

  微波辅助合成2-取代的2-噻唑啉和5,6-二氢-4H-1,3-噻嗪

  摘要：

  通过微波辅助聚磷酸乙酯（PPE）促进的ω-硫代酰胺醇的闭环反应，开发了一种高效且通用的合成2-取代的噻唑啉和5,6-二氢-4 H -1,3-噻嗪的方法。环化反应涉及S N 2型机理，具有反应时间短，产率高和可预测的立体化学结果的优点。无环前体是通过改进的二酰化-硫磺化-皂化顺序，从市售的ω-氨基醇中以高收率制备的。整个过程无金属且操作简单。

  DOI：

  10.1055/s-0039-1690822
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-羟基乙基)-2-苯乙酰胺 在 劳森试剂 、 甲醇 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 N-(2-hydroxyethyl)-2-phenylethanethioamide
  参考文献：
  名称：

  微波辅助合成2-取代的2-噻唑啉和5,6-二氢-4H-1,3-噻嗪

  摘要：

  通过微波辅助聚磷酸乙酯（PPE）促进的ω-硫代酰胺醇的闭环反应，开发了一种高效且通用的合成2-取代的噻唑啉和5,6-二氢-4 H -1,3-噻嗪的方法。环化反应涉及S N 2型机理，具有反应时间短，产率高和可预测的立体化学结果的优点。无环前体是通过改进的二酰化-硫磺化-皂化顺序，从市售的ω-氨基醇中以高收率制备的。整个过程无金属且操作简单。

  DOI：

  10.1055/s-0039-1690822

文献信息

• Three-Component Reaction between Alkynes, Elemental Sulfur, and Aliphatic Amines: A General, Straightforward, and Atom Economical Approach to Thioamides
  作者：Thanh Binh Nguyen、Minh Quan Tran、Ludmila Ermolenko、Ali Al-Mourabit

  DOI：10.1021/ol403345e

  日期：2014.1.3

  A general, straightforward, and atom-economical three-component synthesis of thioamides from alkynes, elemental sulfur, and aliphatic amines has been developed.

  已经开发了从炔烃，元素硫和脂族胺合成硫酰胺的常规，直接且原子经济的三组分方法。