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(E)-4-iodo-1-methoxyhex-4-en-3-one
(E)-4-iodo-1-methoxyhex-4-en-3-one | 1262551-82-5
分子结构分类
有机化合物
-
有机卤素化合物
-
酰卤
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-4-iodo-1-methoxyhex-4-en-3-one
英文别名
——
CAS
1262551-82-5
化学式
C
7
H
11
IO
2
mdl
——
分子量
254.068
InChiKey
PCLNWBJLAWRIKL-ZZXKWVIFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.93
重原子数:
10.0
可旋转键数:
4.0
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.57
拓扑面积:
26.3
氢给体数:
0.0
氢受体数:
2.0
反应信息
作为产物:
描述:
6-methoxyhex-3-yn-2-ol
在
N-碘代丁二酰亚胺
、
bis(acetylacetonato)dioxidomolybdenum(VI)
、
三苯基膦双(三氟甲磺酰亚胺)金
、
三苯基氧化膦
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 3.0h, 以6%的产率得到1-甲氧基己-4-烯-3-酮
参考文献:
名称:
Au / Mo双金属催化从炔丙醇中实际合成线性α-碘/溴-α,β-不饱和醛/酮
摘要:
描述了直接由炔丙醇有效合成α-碘/溴-α,β-不饱和醛/酮的方法。该反应由两种金属配合物Ph 3 PAuNTf 2和MoO 2(acac)2共同催化,而Ph 3 PO作为添加剂有助于抑制不希望的烯酮/烯醛的形成。该方法的显着特点包括催化剂用量低,反应条件温和,并且大多数具有良好的非对映选择性。与我们先前开发的基于炔丙基乙酸酯底物的方法相比,该化学方法省去了制备乙酸酯衍生物的需要,而且具有更大的底物范围。
DOI:
10.1021/ol901346k
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