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(E)-4-iodo-1-methoxyhex-4-en-3-one | 1262551-82-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
(E)-4-iodo-1-methoxyhex-4-en-3-one
英文别名
——
(E)-4-iodo-1-methoxyhex-4-en-3-one化学式
CAS
1262551-82-5
化学式
C7H11IO2
mdl
——
分子量
254.068
InChiKey
PCLNWBJLAWRIKL-ZZXKWVIFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.93
  • 重原子数:
    10.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    6-methoxyhex-3-yn-2-olN-碘代丁二酰亚胺bis(acetylacetonato)dioxidomolybdenum(VI)三苯基膦双(三氟甲磺酰亚胺)金三苯基氧化膦 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 3.0h, 以6%的产率得到1-甲氧基己-4-烯-3-酮
    参考文献:
    名称:
    Au / Mo双金属催化从炔丙醇中实际合成线性α-碘/溴-α,β-不饱和醛/酮
    摘要:
    描述了直接由炔丙醇有效合成α-碘/溴-α,β-不饱和醛/酮的方法。该反应由两种金属配合物Ph 3 PAuNTf 2和MoO 2(acac)2共同催化,而Ph 3 PO作为添加剂有助于抑制不希望的烯酮/烯醛的形成。该方法的显着特点包括催化剂用量低,反应条件温和,并且大多数具有良好的非对映选择性。与我们先前开发的基于炔丙基乙酸酯底物的方法相比,该化学方法省去了制备乙酸酯衍生物的需要,而且具有更大的底物范围。
    DOI:
    10.1021/ol901346k
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