ethyl (R,S)-(9-benzyl-4-carbamoyl-3-thia-1,2,3,4-tetrahydrocarbazol-5-yl)oxyacetate | 246868-10-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl (R,S)-(9-benzyl-4-carbamoyl-3-thia-1,2,3,4-tetrahydrocarbazol-5-yl)oxyacetate
• 英文别名: ethyl 2-[(5-benzyl-1-carbamoyl-3,4-dihydro-1H-thiopyrano[4,3-b]indol-9-yl)oxy]acetate
• CAS: 246868-10-0
• 化学式: C₂₃H₂₄N₂O₄S
• 分子量: 424.521
• InChiKey: QGECUPAXIBOPQV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (R,S)-(9-benzyl-4-carbamoyl-3-thia-1,2,3,4-tetrahydrocarbazol-5-yl)oxyacetate 在 LiOH 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 、 水 为溶剂， 以18 mg (0.045 mmol; 69%)的产率得到(9-Benzyl-4-carbamoyl-1-oxo-3-thia-1,2,3,4-tetrahydrocarbazol-5-yl)-oxyacetic Acid
  参考文献：
  名称：

  Substituted tricyclics

  摘要：

  一类新型三环化合物被披露，以及利用这类化合物抑制sPLA2介导的脂肪酸释放，用于治疗诸如感染性休克等疾病。

  公开号：

  US06177440B1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (R,S)-(9-benzyl-4-carbamoyl-1-oxo-3-thia-1,2,3,4-tetrahydrocarbazol-5-yl)oxyacetate 在 sodium tetrahydroborate 、 Et₃SiH 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以38 mg (0.0895 mmol, 52%)的产率得到ethyl (R,S)-(9-benzyl-4-carbamoyl-3-thia-1,2,3,4-tetrahydrocarbazol-5-yl)oxyacetate
  参考文献：
  名称：

  Substituted tricyclics

  摘要：

  一类新型三环化合物被披露，以及利用这类化合物抑制sPLA2介导的脂肪酸释放，用于治疗诸如感染性休克等疾病。

  公开号：

  US06177440B1

文献信息

• Substituted tricyclics useful in sPLA2 induced diseases
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0950661B1

  公开（公告）日：2003-11-12