N-Cyclohexyl-2-phenyl-acetamidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-Cyclohexyl-2-phenyl-acetamidine
• 英文别名: N'-cyclohexyl-2-phenylethanimidamide
• 化学式: C₁₄H₂₀N₂
• mdl: MFCD24391970
• 分子量: 216.326
• InChiKey: YXXKCVQPWFXBFH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  38.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Cyclohexyl-2-phenyl-acetamidine 在 碘苯二乙酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以83%的产率得到1-苄基-3-环己基脲
  参考文献：
  名称：

  Ramsden, Christopher A.; Rose, Helen L., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1997, # 16, p. 2319 - 2327

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  环己胺 、 2-苯乙脒酸乙酯 在 乙醚 、 sodium carbonate 作用下， 生成 N-Cyclohexyl-2-phenyl-acetamidine
  参考文献：
  名称：

  Sugasawa; Ohara, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1952, vol. 72, p. 1036

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Oxley et al., Journal of the Chemical Society, 1947, p. 1110,1116
  作者：Oxley et al.

  DOI：——

  日期：——
• 76. Amidines. Part VIII. Preparation of amidines from cyanides, ammonia or an amine, and an ammonium or substituted-ammonium salt
  作者：P. Oxley、M. W. Partridge、W. F. Short

  DOI：10.1039/jr9480000303

  日期：——
• Ramsden, Christopher A.; Rose, Helen L., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1995, # 6, p. 615 - 618
  作者：Ramsden, Christopher A.、Rose, Helen L.

  DOI：——

  日期：——
• Sugasawa; Ohara, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1952, vol. 72, p. 1036
  作者：Sugasawa、Ohara

  DOI：——

  日期：——
• Ramsden, Christopher A.; Rose, Helen L., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1997, # 16, p. 2319 - 2327
  作者：Ramsden, Christopher A.、Rose, Helen L.

  DOI：——

  日期：——