syn-4,syn-9-bis<(p-tolylsulfonyloxy)methyl>undecacyclo<9.9.0.0^1,5.0^2,12.0^2,18.0^3,7.0^6,10.0^8,12.0^11,15.0^13,17.0^16.20>icosane | 140855-24-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: syn-4,syn-9-bis<(p-tolylsulfonyloxy)methyl>undecacyclo<9.9.0.0^1,5.0^2,12.0^2,18.0^3,7.0^6,10.0^8,12.0^11,15.0^13,17.0^16.20>icosane
• CAS: 140855-24-9
• 化学式: C₃₆H₃₆O₆S₂
• 分子量: 628.81
• InChiKey: MUELPQKEDKCEFP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.92
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  15.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  86.74
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  syn-4,syn-9-bis<(p-tolylsulfonyloxy)methyl>undecacyclo<9.9.0.0^1,5.0^2,12.0^2,18.0^3,7.0^6,10.0^8,12.0^11,15.0^13,17.0^16.20>icosane 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以80%的产率得到syn-4,syn-9-dimethylundecacyclo<9.9.0.0^1,5.0^2,12.0^2,18.0^3,7.0^6,10.0^8,12.0^11,15.0^13,17.0^16.20>icosane
  参考文献：
  名称：

  Fessner, Wolf-Dieter; Murty, Bulusu A. R. C.; Spurr, Paul R., Chemische Berichte, 1992, vol. 125, # 7, p. 1697 - 1718

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  syn-4,syn-9-bis(hydroxymethyl)undecacyclo<9.9.0.0^1,5.0^2,12.0^2,18.0^3,7.0^6,10.0^8,12.0^11,15.0^13,17.0^16.20>icosane 、 对甲苯磺酰氯 在 吡啶 作用下， 反应 24.0h， 以92%的产率得到syn-4,syn-9-bis<(p-tolylsulfonyloxy)methyl>undecacyclo<9.9.0.0^1,5.0^2,12.0^2,18.0^3,7.0^6,10.0^8,12.0^11,15.0^13,17.0^16.20>icosane
  参考文献：
  名称：

  Fessner, Wolf-Dieter; Murty, Bulusu A. R. C.; Spurr, Paul R., Chemische Berichte, 1992, vol. 125, # 7, p. 1697 - 1718

  摘要：

  DOI：