methyl 4-(4-aminopiperidine-1-carbonyl)benzoate | 794502-42-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 4-(4-aminopiperidine-1-carbonyl)benzoate
• CAS: 794502-42-4
• 化学式: C₁₄H₁₈N₂O₃
• 分子量: 262.309
• InChiKey: HZFPVOKMKXDCGU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  72.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-(4-aminopiperidine-1-carbonyl)benzoate 在 水 、 羟胺 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 4-(4-(3-(3,5-dimethyladamantan-1-yl)ureido)-piperidine-1-carbonyl)-N-(5-(hydroxyamino)-5-oxopentyl)-benzamide
  参考文献：
  名称：

  一种化合物及其制备方法和在制备组蛋白去乙酰化酶和环氧化物水解酶双重抑制剂中的应用

  摘要：

  本发明涉及医药技术领域，特别涉及一种化合物及其制备方法和在制备组蛋白去乙酰化酶和可溶性环氧化物水解酶双重抑制剂的应用。本发明提供的化合物具有式I所示结构的。本发明提供的化合物对HDAC和人源sEH(HsEH)的抑制活性高，副作用小，能够作为HDAC和sEH抑制剂用于制备治疗组蛋白去乙酰化酶和可溶性环氧化物酶介导的疾病的药物。

  公开号：

  CN115141123B
• 作为产物：
  描述：

  4-叔丁氧羰基氨基哌啶 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 methyl 4-(4-aminopiperidine-1-carbonyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  一种化合物及其制备方法和在制备组蛋白去乙酰化酶和环氧化物水解酶双重抑制剂中的应用

  摘要：

  本发明涉及医药技术领域，特别涉及一种化合物及其制备方法和在制备组蛋白去乙酰化酶和可溶性环氧化物水解酶双重抑制剂的应用。本发明提供的化合物具有式I所示结构的。本发明提供的化合物对HDAC和人源sEH(HsEH)的抑制活性高，副作用小，能够作为HDAC和sEH抑制剂用于制备治疗组蛋白去乙酰化酶和可溶性环氧化物酶介导的疾病的药物。

  公开号：

  CN115141123B

文献信息

• Quinazoline Derivatives Useful as CB-1 Inverse Agonists
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US20160068512A1

  公开（公告）日：2016-03-10

  The present invention is directed to quinazoline derivatives, pharmaceutical compositions containing said derivatives and their use in the treatment of disorders and conditions mediated by the CB-1 receptor; more particularly, in the treatment of disorders and conditions responsive to inverse agonism of the CB-1 receptor. For example, the compounds of the present invention are useful in the treatment of metabolic disorders.

  本发明涉及喹唑啉衍生物、含有该衍生物的制药组合物以及它们在治疗由CB-1受体介导的疾病和病症中的应用；更具体地，在治疗对CB-1受体的反向激动作用有响应的疾病和病症中的应用。例如，本发明的化合物在代谢性疾病的治疗中是有用的。
• Design and Synthesis of Dual-Targeting Inhibitors of sEH and HDAC6 for the Treatment of Neuropathic Pain and Lipopolysaccharide-Induced Mortality
  作者：Yuanguang Chen、Jianwen Sun、Hua Tong、Jieru Wang、Ruolin Cao、Huashen Xu、Lu Chen、Christophe Morisseau、Maoying Zhang、Yajie Shi、Chao Han、Junning Zhuang、Yongkui Jing、Zhongbo Liu、Bruce D. Hammock、Guoliang Chen

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.3c02006

  日期：2024.2.8

  Epoxyeicosatrienoic acids with anti-inflammatory effects are inactivated by soluble epoxide hydrolase (sEH). Both sEH and histone deacetylase 6 (HDAC6) inhibitors are being developed as neuropathic pain relieving agents. Based on the structural similarity, we designed a new group of compounds with inhibition of both HDAC6 and sEH and obtained compound M9. M9 exhibits selective inhibition of HDAC6 over

  具有抗炎作用的环氧二十碳三烯酸可被可溶性环氧化物水解酶 (sEH) 灭活。 sEH 和组蛋白脱乙酰酶 6 (HDAC6) 抑制剂都被开发为神经性疼痛缓解剂。基于结构相似性，我们设计了一组新的同时抑制HDAC6和sEH的化合物，得到了化合物M9 。与细胞中的 I 类 HDAC 相比， M9对 HDAC6 表现出选择性抑制。 M9显示出良好的微粒体稳定性、中等的血浆蛋白结合率和口服生物利用度。 M9在体内表现出较强的镇痛作用，其镇痛耐受性优于加巴喷丁。 M9延长了脂多糖 (LPS) 治疗小鼠的生存时间，并逆转了小鼠血浆中 LPS 诱导的炎症因子水平。 M9代表第一个具有体内抗神经病理性疼痛和抗炎作用的sEH/HDAC6双重抑制剂。
• US9682955B2
  申请人：——

  公开号：US9682955B2

  公开（公告）日：2017-06-20