ethyl 2-(acetoxy(3-fluorophenyl)methyl)acrylate | 1621485-89-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 2-(acetoxy(3-fluorophenyl)methyl)acrylate
• 英文别名: Ethyl 2-[acetyloxy-(3-fluorophenyl)methyl]prop-2-enoate
• CAS: 1621485-89-9
• 化学式: C₁₄H₁₅FO₄
• 分子量: 266.269
• InChiKey: RVUIMFKANYIBLP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  347.9±42.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.167±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-二甲基-6-氨基脲嘧啶 、 ethyl 2-(acetoxy(3-fluorophenyl)methyl)acrylate 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以72%的产率得到6-(3-fluorobenzyl)-1,3-dimethyl-1,2,3,4,7,8-hexahydropyrido[2,3-d]pyrimidine-2,4,7-trione
  参考文献：
  名称：

  PYRIDOPYRIMIDINE BASED DERIVATIVES AS POTENTIAL PHOSPHODIESTERASE 3 (PDE3) INHIBITORS AND A PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF

  摘要：

  本发明提供了公式1的化合物作为潜在的磷酸二酯酶3（PDE3）抑制剂，并提供了其制备方法。公式1的衍生物可以作为人类和兽医药学中的治疗药物使用，用于治疗和预防以下疾病：心力衰竭、扩张型心肌病、血小板抑制剂、癌症和阻塞性肺部疾病。其中，X=H、烷基、芳基、杂环芳基；Y=H、烷基、芳基、杂环芳基；R=取代苯基；A=H、烷基、烷氧基、卤素、二卤代基；B=H、烷基、烷氧基、卤素、二卤代基；C=H、烷基、烷氧基、卤素、二卤代基。

  公开号：

  US20140221651A1
• 作为产物：
  描述：

  丙烯酸乙酯 在 三乙烯二胺 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.17h， 生成 ethyl 2-(acetoxy(3-fluorophenyl)methyl)acrylate
  参考文献：
  名称：

  银/钯中继催化1，3-偶极环化/烯丙基化反应，以得到完全取代的烯丙基咪唑烷。

  摘要：

  报道了银/钯中继催化的亚氨基酸酯和Baylis-Hillman乙酸酯的1，3-偶极环化/烯丙基化反应，用于构建完全取代的烯丙基咪唑烷。亚氨基酯和Baylis-Hillman乙酸酯的反应均以高收率和区域选择性提供了完全取代的烯丙基咪唑烷。银催化的1,3-偶极环化反应触发三组分反应，然后依次进行钯催化的烯丙基化反应。机理研究表明，双重催化体系在反应中起关键作用。开发的方法可在简单的反应条件下直接获得烯丙基咪唑烷。

  DOI：

  10.1039/c9ob02633a

文献信息

• INDOLIZINONE BASED DERIVATIVES AS POTENTIAL PHOSPHODIESTERASE 3 (PDE3) INHIBITORS AND A PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF
  申请人：COUNCIL OF SCIENTIFIC & INDUSTRIAL RESEARCH

  公开号：US20140296530A1

  公开（公告）日：2014-10-02

  The present invention provides compounds of general formula A useful as potential phosphodiesterase3 (PDE3) inhibitory agents and a process for the preparation thereof. The derivatives of formula A can be employed as therapeutics in human and veterinary medicine, where they can be used, for example, for the treatment and prophylaxis of the following diseases: heart failure, dilated cardiomyopathy, platelet inhibitors, cancer and obstructive pulmonary diseases.

  本发明提供了一般式A的化合物，作为潜在的磷酸二酯酶3（PDE3）抑制剂，并提供了其制备方法。一般式A的衍生物可用作人类和兽医药学中的治疗剂，例如可用于治疗和预防以下疾病：心力衰竭、扩张型心肌病、血小板抑制剂、癌症和阻塞性肺部疾病。
• Enantioselective Radical S_N2-Type Alkylation of Morita–Baylis–Hillman Adducts Using Dual Photoredox/Palladium Catalysis
  作者：Xiangbin Bai、Linlin Qian、Hong-Hao Zhang、Shouyun Yu

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c03064

  日期：2021.11.5

  An enantioselective radical alkylation of 4-alkyl-1,4-dihydropyridines with Morita–Baylis–Hillman (MBH) adducts has been reported. The SN2-type products are predominant. This reaction is enabled by dual photoredox/palladium catalysis. The alkylation products are provided in good yields with good regio- and enantioselectivity. The use of Ding’s spiroketal-based bis(phosphine) (SKP) ligand is crucial

  已经报道了 4-烷基-1,4-二氢吡啶与 Morita-Baylis-Hillman (MBH) 加合物的对映选择性自由基烷基化。S N 2 型产品占主导地位。该反应是通过双光氧化还原/钯催化实现的。烷基化产物以良好的产率和良好的区域选择性和对映选择性提供。Ding 的基于螺缩酮的双（膦）（SKP）配体的使用对于实现令人满意的区域选择性和对映选择性至关重要。生成的 α,β-不饱和酯可以很容易地还原为合成有用的手性烯丙醇。
• PROCESS FOR PREPARATION OF INDOLIZINE BASED DERIVATIVES AS POTENTIAL PHOSPHODIESTRASE 3 (PDE3) INHIBITORS
  申请人：COUNCIL OF SCIENTIFIC & INDUSTRIAL RESEARCH

  公开号：US20160159792A1

  公开（公告）日：2016-06-09

  The present invention provides compounds of general formula 1 useful as potential phosphodiesterase3 (PDE3) inhibitory agents and a process for the preparation thereof. The derivatives of formula 1 can be employed as therapeutics in human and veterinary medicine, where they can be used, for example, for the treatment and prophylaxis of the following diseases: heart failure, dilated cardiomyopathy, platelet inhibitors, cancer and obstructive pulmonary diseases.
• US9242982B2
  申请人：——

  公开号：US9242982B2

  公开（公告）日：2016-01-26
• US9249139B2
  申请人：——

  公开号：US9249139B2

  公开（公告）日：2016-02-02