2-<4-(methylamino)butyl>-6-phenyl-3(2H)-pyridazinone | 85397-12-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-<4-(methylamino)butyl>-6-phenyl-3(2H)-pyridazinone
• 英文别名: 2-[4-(Methylamino)butyl]-6-phenylpyridazin-3-one
• CAS: 85397-12-2
• 化学式: C₁₅H₁₉N₃O
• 分子量: 257.335
• InChiKey: BOZDYVPGSNKIOO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  44.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-<4-(methylamino)butyl>-6-phenyl-3(2H)-pyridazinone 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 3-Cyano-1,2-dimethyl-1-[4-(6-oxo-3-phenylpyridazin-1-yl)butyl]guanidine
  参考文献：
  名称：

  吡rid嗪酮。2.硫脲和2-氰基胍衍生物的合成以及抗分泌和抗溃疡活性。

  摘要：

  为了开发新型抗溃疡药，我们合成了一系列新型的2- [ω-（硫脲基）烷基]-和2- [ω-（氰基胍基）烷基] -3（2H）-哒嗪酮衍生物。通过Shay方法评估所有目标化合物在幽门螺杆菌溶解的大鼠中的胃抗分泌活性，并在大鼠的应激性溃疡试验中评估所选化合物。建立了构效关系。两类化合物在抗分泌和/或抗溃疡试验中具有显着活性。活性必需的分子特征是硫脲基或2-氰基胍基，3（2H）-哒嗪酮环的C-6位上的苯基，3（2H）-之间的四碳链长哒嗪酮环和官能团，以及在官能团的N-3位的甲基。其中，三个硫脲衍生物（24、26和38）和六个2-氰基胍衍生物（61、62、65、75、85和86）具有最强的抗分泌和/或抗溃疡活性。这些化合物不是组胺H2受体拮抗剂。

  DOI：

  10.1021/jm00357a012
• 作为产物：
  描述：

  6-苯基-3-哒嗪酮 在 氢氧化钾 、 四丁基溴化铵 作用下， 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 2-<4-(methylamino)butyl>-6-phenyl-3(2H)-pyridazinone
  参考文献：
  名称：

  吡rid嗪酮。2.硫脲和2-氰基胍衍生物的合成以及抗分泌和抗溃疡活性。

  摘要：

  为了开发新型抗溃疡药，我们合成了一系列新型的2- [ω-（硫脲基）烷基]-和2- [ω-（氰基胍基）烷基] -3（2H）-哒嗪酮衍生物。通过Shay方法评估所有目标化合物在幽门螺杆菌溶解的大鼠中的胃抗分泌活性，并在大鼠的应激性溃疡试验中评估所选化合物。建立了构效关系。两类化合物在抗分泌和/或抗溃疡试验中具有显着活性。活性必需的分子特征是硫脲基或2-氰基胍基，3（2H）-哒嗪酮环的C-6位上的苯基，3（2H）-之间的四碳链长哒嗪酮环和官能团，以及在官能团的N-3位的甲基。其中，三个硫脲衍生物（24、26和38）和六个2-氰基胍衍生物（61、62、65、75、85和86）具有最强的抗分泌和/或抗溃疡活性。这些化合物不是组胺H2受体拮抗剂。

  DOI：

  10.1021/jm00357a012

文献信息

• Yamada; Tsukamoto; Shimamura, European Journal of Medicinal Chemistry, 1983, vol. 18, # 3, p. 209 - 214
  作者：Yamada、Tsukamoto、Shimamura、et al.

  DOI：——

  日期：——
• YAMADA, TOSHIHIRO;NOBUHARA, YOUICHI;SHIMAMURA, HIROSHI;TSUKAMOTO, YOSHITS+, J. MED. CHEM., 1983, 26, N 3, 373-381
  作者：YAMADA, TOSHIHIRO、NOBUHARA, YOUICHI、SHIMAMURA, HIROSHI、TSUKAMOTO, YOSHITS+

  DOI：——

  日期：——
• YAMADA, TOSHIHIRO;TSUKAMOTO, YOSHITSUGU;SHIMAMURA, HIROSHI;BANNO, SHUNPEI+, EUR. J. MED. CHEM., 1983, 18, N 3, 209-214
  作者：YAMADA, TOSHIHIRO、TSUKAMOTO, YOSHITSUGU、SHIMAMURA, HIROSHI、BANNO, SHUNPEI+

  DOI：——

  日期：——