5-[4-{3-[N-methyl-N-(3,4-dimethoxy-β-phenethyl)amino]propyloxy}benzenesulphonyl]-6-isopropyl-pyrrolo[1,2-b]pyridazine oxalate | 121345-79-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-[4-{3-[N-methyl-N-(3,4-dimethoxy-β-phenethyl)amino]propyloxy}benzenesulphonyl]-6-isopropyl-pyrrolo[1,2-b]pyridazine oxalate
• 英文别名: N-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl]-N-methyl-3-[4-(6-propan-2-ylpyrrolo[1,2-b]pyridazin-5-yl)sulfonylphenoxy]propan-1-amine;oxalic acid
• CAS: 121345-79-7
• 化学式: C₂H₂O₄*C₃₀H₃₇N₃O₅S
• 分子量: 641.742
• InChiKey: WSBZFPHBSUZMGX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.41
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  165
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-(4-Hydroxybenzenesulphonyl)-6-isopropyl-pyrrolo[1,2-b]pyridazine 、 N-(3-氯丙基)-3,4-二甲氧基-N-甲基-苯乙铵草酸盐(1:1) 在 草酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醚 、 二甲基亚砜 为溶剂， 以57%的产率得到5-[4-{3-[N-methyl-N-(3,4-dimethoxy-β-phenethyl)amino]propyloxy}benzenesulphonyl]-6-isopropyl-pyrrolo[1,2-b]pyridazine oxalate
  参考文献：
  名称：

  Use of aminoalkoxyphenyl derivatives for reducing and/or controlling

  摘要：

  本发明涉及使用氨基烷氧基苯基衍生物来降低和/或控制过高的眼内压力，以及适用于此情况的组合物。

  公开号：

  US05017579A1

文献信息

• Aminoalkoxyphenyl derivatives, process of preparation and compositions
  申请人：Sanofi

  公开号：US04957925A1

  公开（公告）日：1990-09-18

  An aminoalkoxyphenyl compound of formula ##STR1## as well as a pharmaceutically acceptable salt of this compound.

  化学式为##STR1##的氨基烷氧基苯化合物，以及该化合物的药用可接受盐。
• Aralkylaminoalkoxyphenyl derivatives, process of preparation and compositions containing the same
  申请人：ELF SANOFI

  公开号：EP0302793B1

  公开（公告）日：1993-12-15
• US4957925A
  申请人：——

  公开号：US4957925A

  公开（公告）日：1990-09-18
• US5017579A
  申请人：——

  公开号：US5017579A

  公开（公告）日：1991-05-21
• US4994474A
  申请人：——

  公开号：US4994474A

  公开（公告）日：1991-02-19