1-(4-chlorobutyl)-(2-pyridyl)imidazole | 1332607-98-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-(4-chlorobutyl)-(2-pyridyl)imidazole
• 英文别名: 2-[1-(4-Chlorobutyl)imidazol-2-yl]pyridine
• CAS: 1332607-98-3
• 化学式: C₁₂H₁₄ClN₃
• 分子量: 235.716
• InChiKey: UKPNKXOTYWTBSD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-chlorobutyl)-(2-pyridyl)imidazole 、 三甲胺 以 水 、 乙腈 为溶剂， 以100%的产率得到1-[N,N',N''-trimethyl-(4-butyl)ammonium]-2-(2-pyridyl)imidazole chloride
  参考文献：
  名称：

  离子型水溶性含氮钯螯合物 配体：铃木-宫浦反应在水中的有效前催化剂

  摘要：

  铵功能化的水溶性双齿含氮 配体（3）及其钯螯合配合物（4）易于从市售起始原料以高总产率制备。电荷分布和分子轨道分析3，4和非离子疏水性类似物（图2a基于优化的结构）实施的。4的晶体结构已经通过单晶X射线衍射。水溶性钯配合物更有效催化剂大于2a in钯空气中纯净催化的铃木-宫浦交叉偶联反应 水。观察到芳基氯化物和芳基溴化物的高催化活性。汞滴测试毒 实验和 透射电镜催化溶液的分析表明Pd（0）参与催化。这钯纳米粒子 催化反应后形成3.0±0.6 nm的纳米分子，通过铵官能化螯合的配位和静电相互作用的协同作用使它们稳定 配体。水溶液中未观察到沉淀。纳米粒子 在空气中存放了几个月。

  DOI：

  10.1039/c1gc15060j
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-4-氯丁烷 、 2-(咪唑-2-基)吡啶 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以90%的产率得到1-(4-chlorobutyl)-(2-pyridyl)imidazole
  参考文献：
  名称：

  离子型水溶性含氮钯螯合物 配体：铃木-宫浦反应在水中的有效前催化剂

  摘要：

  铵功能化的水溶性双齿含氮 配体（3）及其钯螯合配合物（4）易于从市售起始原料以高总产率制备。电荷分布和分子轨道分析3，4和非离子疏水性类似物（图2a基于优化的结构）实施的。4的晶体结构已经通过单晶X射线衍射。水溶性钯配合物更有效催化剂大于2a in钯空气中纯净催化的铃木-宫浦交叉偶联反应 水。观察到芳基氯化物和芳基溴化物的高催化活性。汞滴测试毒 实验和 透射电镜催化溶液的分析表明Pd（0）参与催化。这钯纳米粒子 催化反应后形成3.0±0.6 nm的纳米分子，通过铵官能化螯合的配位和静电相互作用的协同作用使它们稳定 配体。水溶液中未观察到沉淀。纳米粒子 在空气中存放了几个月。

  DOI：

  10.1039/c1gc15060j