摘要:
抗4'-取代的3,4-苯并三环[4. 3. 1. 01,6]dec-3-en-2-yl p-nitrobenzoates (1a–d) 描述。在 80% 丙酮水溶液中检查这些酯的溶剂分解。与其他二级系统相比,速率相对较高,但对苯环上的取代基的敏感性较低。据认为,σ-参与而不是 π-共轭可能有助于速率加速效应。在碱存在下,1a–d 产生抗醇 (12a–d)(13 至 17%)、合成醇(13a–d)(31 至 78%)和叔醇(14a–d) (5 至 54%)。产物分布用非经典的单萘鎓阳离子 (24) 来解释。