2-Nitrilo-N-[4-(pyrimidin-2-ylsulfamoyl)-phenyl]-thioacetamide | 790711-20-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Nitrilo-N-[4-(pyrimidin-2-ylsulfamoyl)-phenyl]-thioacetamide
• CAS: 790711-20-5
• 化学式: C₁₂H₉N₅O₂S₂
• 分子量: 319.368
• InChiKey: QSLZZHDDNDOEIM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.54
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  107.77
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Nitrilo-N-[4-(pyrimidin-2-ylsulfamoyl)-phenyl]-thioacetamide 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 1-phenyl-3-[4-(N-pyrimidin-2-yl)sulfamoyl]phenyl-5-imino-4-thiosemicarbazone-2-imidazolidinone
  参考文献：
  名称：

  N-[4-(N-取代氨磺酰基)苯基]氰基硫代甲酰胺在杂环化合物合成中的应用

  摘要：

  新型氰基硫代甲酰胺 2a-d 是通过在室温下用氰化钾处理异硫氰酸基磺酰胺 1a-d 制备的。化合物 2b,c 与异氰酸苯酯作为亲电试剂的环缩合反应得到相应的咪唑烷 3a,b。研究了化合物 3a 对一些氮亲核试剂的反应性。因此，氨基硫脲4和咪唑并[4,5-b]喹喔啉6分别通过化合物3a与氨基氨基硫脲和邻苯二胺的缩合合成。用盐酸处理 3a 得到化合物 7。我们的研究扩展到包括氰基硫代甲酰胺 2 对邻氨基苯酚、邻氨基苯甲酸和邻苯二胺的反应性，并分别产生相应的杂环 9、11 和 13 衍生物。

  DOI：

  10.1002/jccs.200400051
• 作为产物：
  描述：

  potassium cyanide 、 4-isothiocyanato-benzenesulfonic acid pyrimidin-2-ylamide 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以75%的产率得到2-Nitrilo-N-[4-(pyrimidin-2-ylsulfamoyl)-phenyl]-thioacetamide
  参考文献：
  名称：

  N-[4-(N-取代氨磺酰基)苯基]氰基硫代甲酰胺在杂环化合物合成中的应用

  摘要：

  新型氰基硫代甲酰胺 2a-d 是通过在室温下用氰化钾处理异硫氰酸基磺酰胺 1a-d 制备的。化合物 2b,c 与异氰酸苯酯作为亲电试剂的环缩合反应得到相应的咪唑烷 3a,b。研究了化合物 3a 对一些氮亲核试剂的反应性。因此，氨基硫脲4和咪唑并[4,5-b]喹喔啉6分别通过化合物3a与氨基氨基硫脲和邻苯二胺的缩合合成。用盐酸处理 3a 得到化合物 7。我们的研究扩展到包括氰基硫代甲酰胺 2 对邻氨基苯酚、邻氨基苯甲酸和邻苯二胺的反应性，并分别产生相应的杂环 9、11 和 13 衍生物。

  DOI：

  10.1002/jccs.200400051