ethyl 7-(2-bromophenyl)-5-methyl-3-oxo-2-(triphenylphosphoranylidene)-4-heptenoate | 107408-18-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 7-(2-bromophenyl)-5-methyl-3-oxo-2-(triphenylphosphoranylidene)-4-heptenoate
• 英文别名: ethyl (E)-7-(2-bromophenyl)-5-methyl-3-oxo-2-(triphenyl-lambda5-phosphanylidene)hept-4-enoate；ethyl (E)-7-(2-bromophenyl)-5-methyl-3-oxo-2-(triphenyl-λ5-phosphanylidene)hept-4-enoate
• CAS: 107408-18-4
• 化学式: C₃₄H₃₂BrO₃P
• 分子量: 599.504
• InChiKey: CBEYNDCRYOHWKV-OCEACIFDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.2
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 7-(2-bromophenyl)-5-methyl-3-oxo-2-(triphenylphosphoranylidene)-4-heptenoate 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 ethyl 5-methylidene-3-oxo-7-phenyl-2-(triphenyl-λ5-phosphanylidene)heptanoate 、 ethyl 4-(1-methyl-2,3-dihydroinden-1-yl)-3-oxo-2-(triphenyl-λ5-phosphanylidene)butanoate
  参考文献：
  名称：

  Cooke, Manning P.; Widener, Rexford K., Journal of Organic Chemistry, 1987, vol. 52, # 8, p. 1382 - 1396

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰基-3-(2-溴苯基)丙酸乙酯 在 sodium hydroxide 、 sodium hydride 、 异丙醇 作用下， 反应 3.5h， 生成 ethyl 7-(2-bromophenyl)-5-methyl-3-oxo-2-(triphenylphosphoranylidene)-4-heptenoate
  参考文献：
  名称：

  Cooke, Manning P.; Widener, Rexford K., Journal of Organic Chemistry, 1987, vol. 52, # 8, p. 1382 - 1396

  摘要：

  DOI：

文献信息

• COOKE M. P., JR.; WIDENER R. K., J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 8, 1381-1396
  作者：COOKE M. P., JR.、 WIDENER R. K.

  DOI：——

  日期：——
• Cooke, Manning P.; Widener, Rexford K., Journal of Organic Chemistry, 1987, vol. 52, # 8, p. 1382 - 1396
  作者：Cooke, Manning P.、Widener, Rexford K.

  DOI：——

  日期：——