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N-(4-(4-Fluoro-2-methoxyphenyl)pyridin-2-yl)-5-oxopyrrolidine-3-carboxamide | 1333467-77-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(4-(4-Fluoro-2-methoxyphenyl)pyridin-2-yl)-5-oxopyrrolidine-3-carboxamide
英文别名
N-[4-(4-fluoro-2-methoxyphenyl)pyridin-2-yl]-5-oxopyrrolidine-3-carboxamide
N-(4-(4-Fluoro-2-methoxyphenyl)pyridin-2-yl)-5-oxopyrrolidine-3-carboxamide化学式
CAS
1333467-77-8
化学式
C17H16FN3O3
mdl
——
分子量
329.331
InChiKey
KVPCCECXXAJBSN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.24
  • 拓扑面积:
    80.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-氨基-4-氯吡啶4-氟-2-甲氧基苯硼酸 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride sodium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下, 以 乙二醇二甲醚二氯甲烷 为溶剂, 反应 18.0h, 生成 N-(4-(4-Fluoro-2-methoxyphenyl)pyridin-2-yl)-5-oxopyrrolidine-3-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    Inhibitors of protein kinases
    摘要:
    通用式(I)的化合物: 其中R1、R2、R3、Ra、A、B和x的定义如本文所述,是特定于细胞周期蛋白激酶家族和/或糖原合成酶激酶3家族的抑制剂,并且在预防和/或治疗任何类型的疼痛、炎症性疾病、癌症、免疫性疾病、增殖性疾病、传染病、心血管疾病、代谢性疾病、肾脏疾病、神经和神经精神疾病以及神经退行性疾病方面具有用处。
    公开号:
    US20110224225A1
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文献信息

  • INHIBITORS OF PROTEIN KINASES
    申请人:Ingenium Pharmaceuticals GmbH
    公开号:US20130345233A1
    公开(公告)日:2013-12-26
    Compounds of general Formula (I): wherein R 1 , R 2 , R 3 , R a , A, B and x are as defined herein are inhibitors of protein kinases in particular members of the cyclin-dependent kinase family and/or the glycogen synthase kinase 3 family and are useful in preventing and/or treating any type of pain, inflammatory disorders, cancer, immunological diseases, proliferative diseases, infectious diseases, cardiovascular diseases, metabolic disorders, renal diseases, neurologic and neuropsychiatric diseases and neurodegenerative diseases.
    通式(I)的化合物:其中R1、R2、R3、Ra、A、B和x如本文所定义,是蛋白激酶抑制剂,特别是细胞周期素依赖性激酶家族和/或糖原合成酶激酶3家族的成员,可用于预防和/或治疗任何类型的疼痛、炎症性疾病、癌症、免疫性疾病、增殖性疾病、传染病、心血管疾病、代谢性疾病、肾脏疾病、神经和神经精神疾病以及神经退行性疾病。
  • US8518948B2
    申请人:——
    公开号:US8518948B2
    公开(公告)日:2013-08-27
  • US9067888B2
    申请人:——
    公开号:US9067888B2
    公开(公告)日:2015-06-30
  • [EN] INHIBITORS OF PROTEIN KINASES<br/>[FR] INHIBITEURS DE PROTÉINE KINASES
    申请人:INGENIUM PHARMACEUTICALS GMBH
    公开号:WO2011110612A1
    公开(公告)日:2011-09-15
    Compounds of general Formula (I) wherein R1, R2, R3, Ra, A, B and x are as defined herein are inhibitors of protein kinases in particular members of the cyclin-dependent kinase family and/or the glycogen synthase kinase 3 family and are useful in preventing and/or treating any type of pain, inflammatory disorders, cancer, immunological diseases, proliferative diseases, infectious diseases, cardiovascular diseases, metabolic disorders, renal diseases, neurologic and neuropsychiatric diseases and neurodegenerative diseases.
  • Inhibitors of protein kinases
    申请人:Zeitlmann Lutz
    公开号:US20110224225A1
    公开(公告)日:2011-09-15
    Compounds of general Formula (I): wherein R 1 , R 2 , R 3 , R a , A, B and x are as defined herein are inhibitors of protein kinases in particular members of the cyclin-dependent kinase family and/or the glycogen synthase kinase 3 family and are useful in preventing and/or treating any type of pain, inflammatory disorders, cancer, immunological diseases, proliferative diseases, infectious diseases, cardiovascular diseases, metabolic disorders, renal diseases, neurologic and neuropsychiatric diseases and neurodegenerative diseases.
    通用式(I)的化合物: 其中R1、R2、R3、Ra、A、B和x的定义如本文所述,是特定于细胞周期蛋白激酶家族和/或糖原合成酶激酶3家族的抑制剂,并且在预防和/或治疗任何类型的疼痛、炎症性疾病、癌症、免疫性疾病、增殖性疾病、传染病、心血管疾病、代谢性疾病、肾脏疾病、神经和神经精神疾病以及神经退行性疾病方面具有用处。
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