syn-6-tert-butyl-9-methoxy-2,11-dithia(1,4)naphthaleno<3.3>metacyclophane 2,2,11,11-tetraoxide | 157164-48-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: syn-6-tert-butyl-9-methoxy-2,11-dithia(1,4)naphthaleno<3.3>metacyclophane 2,2,11,11-tetraoxide
• 英文别名: syn-6-tert-butyl-9-methoxy-2,11-dithia(1,4)naphthaleno[3.3]metacyclophane 2,2,11,11-tetraoxide；7-tert-butyl-22-methoxy-3λ6,11λ6-dithiatetracyclo[11.6.2.15,9.014,19]docosa-1(20),5,7,9(22),13(21),14,16,18-octaene 3,3,11,11-tetraoxide
• CAS: 157164-48-2
• 化学式: C₂₅H₂₈O₅S₂
• 分子量: 472.626
• InChiKey: CGWCOUOSZXKKER-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.69
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  77.51
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  syn-6-tert-butyl-9-methoxy-2,11-dithia(1,4)naphthaleno<3.3>metacyclophane 2,2,11,11-tetraoxide 500.0 ℃ 、133.32 Pa 条件下， 生成 5-tert-butyl-8-methoxy(1,4)naphthaleno<2.2>metacyclophane
  参考文献：
  名称：

  Yamato, Takehiko; Noda, Kozou; Tokuhisa, Kiwamu, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1994, # 6, p. 1152 - 1172

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6-tert-butyl-9-methoxy-2,11-dithia(1,4)naphthaleno<3.3>metacyclophane 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以94%的产率得到syn-6-tert-butyl-9-methoxy-2,11-dithia(1,4)naphthaleno<3.3>metacyclophane 2,2,11,11-tetraoxide
  参考文献：
  名称：

  Yamato, Takehiko; Noda, Kozou; Tokuhisa, Kiwamu, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1994, # 6, p. 1152 - 1172

  摘要：

  DOI：