2-methoxycarbonyl-N-methyl-2-phenylglycine | 158664-63-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-methoxycarbonyl-N-methyl-2-phenylglycine
• 英文别名: 3-Methoxy-2-(methylamino)-3-oxo-2-phenylpropanoic acid
• CAS: 158664-63-2
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₄
• 分子量: 223.229
• InChiKey: LDYSCVSQFZTQTH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methoxycarbonyl-N-methyl-2-phenylglycine 在 盐酸 作用下， 反应 6.0h， 生成 N-methyl-C-phenylglycine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Prager, Rolf H.; Smith, Jason A., Australian Journal of Chemistry, 1995, vol. 48, # 2, p. 217 - 226

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-hydroxy-2-methyl-4-phenyl-1,2-oxazol-3-one 、 甲醇 以40%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Prager Rolf H., Smith Jason A., J. Chem. Soc. Chem. Commun, (1994) N 15, S 1805-1806

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Photolysis of phenyldisic acids: evidence for unique product formation from discrete tautomers
  作者：Rolf H. Prager、Jason A. Smith

  DOI：10.1039/c39940001805

  日期：——

  3-Hydroxy-2-methyl-4-phenylisoxazol-5(2H)-one exists as four tautomers, two of which are isolated and characterised; photolysis in methanol leads to formation of products identified as arising uniquely from three of the tautomers, and the 2-phenyl analogue and phenyldisic acid undergo similar photochemical reactions.

  3-羟基-2-甲基-4-苯基异恶唑-5（2 H）-以四个互变异构体的形式存在，其中两个是分离并表征的。在甲醇中进行光解会导致形成被鉴定为唯一由三种互变异构体产生的产物，并且2-苯基类似物和苯二甲酸会经历相似的光化学反应。