(3aR,7aR)-2-[2-(2-methoxyphenyl)-1-(2-thienylmethyl)iminoethyl]-7,7-diphenyl-4-perhydroisoindolone | 136915-80-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3aR,7aR)-2-[2-(2-methoxyphenyl)-1-(2-thienylmethyl)iminoethyl]-7,7-diphenyl-4-perhydroisoindolone
• 英文别名: (3aR,7aR)-2-[C-[(2-methoxyphenyl)methyl]-N-(thiophen-2-ylmethyl)carbonimidoyl]-7,7-diphenyl-1,3,3a,5,6,7a-hexahydroisoindol-4-one
• CAS: 136915-80-5
• 化学式: C₃₄H₃₄N₂O₂S
• 分子量: 534.722
• InChiKey: VWVZTULIUMJMNM-XZWHSSHBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  70.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Triethoxyloxonium tetrafluoroborate 、 N-(thien-2-yl)methyl-2-(2-methoxyphenyl)acetamide 、 (3aR,7aR)-7,7-diphenyl-4-perhydroiso-indolone hydrochloride 、 potassium carbonate 在 水 、 magnesium sulfate 、 alumina 、 环己烷 、 乙酸乙酯 、 异丙醇 、 异丙醚 作用下， 以 二氯甲烷 、 三乙胺 为溶剂， 5.0~25.0 ℃ 、359.97 kPa 条件下， 反应 28.0h， 以(3aR,7aR)-2-[2-(2-methoxyphenyl)-1-(2-thienylmethyl)iminoethyl]-7,7-diphenyl-4-perhydroisoindolone (1.9 g) melting at 88° C. is obtained的产率得到(3aR,7aR)-2-[2-(2-methoxyphenyl)-1-(2-thienylmethyl)iminoethyl]-7,7-diphenyl-4-perhydroisoindolone
  参考文献：
  名称：

  Isoindolone derivatives, their preparation and the pharmaceutical

  摘要：

  本发明涉及一般式（I）的异吲哚酮衍生物，其中基团R是氢原子或共同形成键，符号R'是苯基基团，可以在2或3位被卤素原子或甲基基团取代，X是氧原子或硫原子或基团N-R3，R3是H，可选取代的烷基或二烷基氨基，R1是可选取代的苯基或环己二烯基，萘基或杂环基，R2是H，卤素，OH，烷基，氨基烷基，烷基氨基烷基，二烷基氨基烷基，烷氧基，烷硫基，酰氧基，羧基，可选取代的烷氧羰基，苄氧羰基，氨基或酰胺基，在其（3aR,7aR）形式或（3aRS,7aRS）形式或其混合物中，以及必要时其盐（如果存在）及其制备方法。根据本发明的新衍生物在作为物质P的拮抗剂方面具有特别的价值。

  公开号：

  US05102667A1