1-[4,6-di-O-(tert-butyldimethylsilyl)-2,3-dideoxy-β-D-erythro-hex-2-enopyranosyl]-4-n-propylbenzene | 404872-00-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[4,6-di-O-(tert-butyldimethylsilyl)-2,3-dideoxy-β-D-erythro-hex-2-enopyranosyl]-4-n-propylbenzene
• CAS: 404872-00-0
• 化学式: C₂₇H₄₈O₃Si₂
• 分子量: 476.847
• InChiKey: DZSLICCANNFJHG-DSNGMDLFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.05
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  27.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[4,6-di-O-(tert-butyldimethylsilyl)-2,3-dideoxy-β-D-erythro-hex-2-enopyranosyl]-4-n-propylbenzene 在 [Rh(COD)(1,4-bis(diphenylphosphino)butane)]ClO₄ 四丁基氯化铵 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 20.0~45.0 ℃ 、6.0 kPa 条件下， 反应 26.0h， 生成 (1S,6R,8R)-3-(4-n-butyloxyphenyl)-8-(4-n-propylphenyl)-2,4,7-trioxa-3-borabicyclo[4.4.0]decane
  参考文献：
  名称：

  Bertini, Bruno; Sinou, Denis; Vill, Volkmar, Journal of Chemical Research, Miniprint, 2001, # 11, p. 1144 - 1171

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  magnesium,propylbenzene,bromide 、 p-tert-butylphenyl 4,6-di-O-(tert-butyldimethylsilyl)-2,3-dideoxy-α-D-erythro-hex-2-enopyranoside 在 1,2-双(二苯基膦)乙烷氯化镍 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以65%的产率得到1-[4,6-di-O-(tert-butyldimethylsilyl)-2,3-dideoxy-β-D-erythro-hex-2-enopyranosyl]-4-n-propylbenzene
  参考文献：
  名称：

  Bertini, Bruno; Sinou, Denis; Vill, Volkmar, Journal of Chemical Research, Miniprint, 2001, # 11, p. 1144 - 1171

  摘要：

  DOI：