[Cu(II)(N,N′-ethylenebis(3-ethoxysalicylaldimine))(H₂O)] | 221371-43-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: [Cu(II)(N,N′-ethylenebis(3-ethoxysalicylaldimine))(H₂O)]
• 英文别名: [Cu(N,N'-ethylenebis(3-ethoxysalicylaldiimine(-2H))]*H2O；Cu(N,N'-ethylenebis(3-ethoxysalicylaldimine)2*H2O
• CAS: 221371-43-3
• 化学式: C₂₀H₂₂CuN₂O₄*H₂O
• 分子量: 435.967
• InChiKey: AUSDTWPHSJAREK-FDOBHKDXSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Cu(II)(N,N′-ethylenebis(3-ethoxysalicylaldimine))(H₂O)] 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 [Cu(N,N'-ethylenebis(3-ethoxysalicylaldimine-2H)]
  参考文献：
  名称：

  水和溶剂在三个单核铜 (II) 晶体形成中的作用：配位化学中的一种新型水合物异构现象

  摘要：

  红色化合物 [CuIIL1blabla(H2O)] (1) 在丙酮中回流形成两个新物种：绿色 [CuIIL1(H2O)] (2) 和棕色 [CuIIL1] (3) [H2L1 = N,N'-亚乙基双 (3) -乙氧基水杨醛亚胺）]。加热时 1 和 2 都会转化为 3，而暴露在空气中时 3 会转化回 1。所有三种化合物的结构都通过晶体学确定，从中确定了有趣的水合物异构体 1 和 2；在 1 中，水分子通过分叉氢键被封装到配体的 O4 部分，而在 2 中，水分子直接与金属中心配位。尽管在所有三种情况下金属离子以相同的方式与配体结合，由水的存在或不存在及其配位或包封导致的不同单核复合物的形成是一个有趣的观察结果。正如预期的那样，化合物 1 和 2 的热重分析表明，前一种化合物中的包封水在比配位水分子的温度略低的温度下被去除。尽管分离出三种晶体 1、2 和 3，但溶液中的物质组成可能与 1H NMR

  DOI：

  10.1002/ejic.200900432
• 作为产物：
  描述：

  copper(II) acetate monohydrate 、 N,N'-bis(3-ethoxy-2-hydroxybenzylidene)ethylenediamine 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以90%的产率得到[Cu(II)(N,N′-ethylenebis(3-ethoxysalicylaldimine))(H₂O)]
  参考文献：
  名称：

  源自N，N'-乙撑双（3-乙氧基水杨醛亚胺）的单核CuII和四核CuII3MII（M = Cu，Co或Mn）化合物的合成，结构和磁性：由于水的潜在包封作用而发生共结晶。

  摘要：

  一种单核夹杂化合物[（H2O）中的CuIIL1]（1）和组成为[{CuIIL1} 2 {CuIIL1MII（H2O）3}] ClO4）2的三个四金属系统的合成，结构和磁性2），已经描述了衍生自六齿席夫碱隔室配体N，N′-亚乙基双（3-乙氧基水杨醛亚胺）（H 2 L 1）的M ＝ Co（3），M ＝ Mn（4））。化合物1和2分别在正交晶体Pbcn和单斜P21 / c系统中结晶，同构化合物3和4的空间基团为单斜C2 / c。1中的水分子由于与醚和酚盐氧的氢键相互作用而被封装在空的O4隔室中，从而形成了包合物。2-4的结构由[CuIIL1MII（H2O）3] 2+阳离子和两个单核[CuIIL1]部分组成。在双核[CuIIL1MII（H2O）3] 2+阳离子中，金属中心被两个酚盐氧双桥连接。[CuIIL1MII（H2O）3] 2+阳离子中的第二个金属中心MII（Cu in 2，Co in 3和Mn

  DOI：

  10.1021/ic061049u

文献信息

• Heterometallic Copper(II)–Tin(II/IV) Salts, Cocrystals, and Salt Cocrystals: Selectivity and Structural Diversity Depending on Ligand Substitution and the Metal Oxidation State
  作者：Susanta Hazra、Priyanka Chakraborty、Sasankasekhar Mohanta

  DOI：10.1021/acs.cgd.6b00321

  日期：2016.7.6

  [CuL1]2·[SnPh2Cl4]2–·(H2ED)2+·2MeOH (5), [CuL2]2·[SnMe2Cl2(H2O)2]·0.2H2O (6), [CuL2]·[Sn(n-Bu)2Cl2(H2O)] (7), [CuL2]2·[SnPh2Cl4]2–·(H2ED)2+ (8), and two CuIISnII systems [CuL1SnCl]+·[SnCl3]− (9) and [CuL2SnCl]+·[SnCl3]− (10) (ED = 1,2-ethylenediamine). Single crystal X-ray structure analyses indicate that 1–5 and 8 are three-component [1×2+1×1+1×1] salt cocrystals of two neutral mononuclear [CuL1]/[CuL2]

  两个铜金属-配体[CUL 1（H 2 O）]和[CUL 2 ⊂（H 2 O）] [H 2大号1 = Ñ，Ñ '-ethylenebis（3- methoxysalicylaldimine）和H 2大号2 = Ñ，N'-乙撑双（3-乙氧基水杨醛亚胺）]已用于制备异双金属八种Cu II Sn IV配合物[CuL 1 ] 2 ·[SnMe 2 Cl 4 ] 2 ··（H 2 ED）2+（1），[CuL 1 ] 2 ·[SnEt 2 Cl 4 ] 2– ·（H 2 ED）2 + ·0.5H 2 O（2），[CuL 1 ] 2 ·[Sn（n -Bu）2 Cl 4 ] 2– ·（H 2 ED）2+（3），[CuL 1 ] 2 ·[SnPh 2 Cl 4 ] 2– ·（H 2 ED）2+（4），[CuL 1 ] 2·[SnPh 2 Cl 4 ] 2– ·（H 2 ED）2 + ·2MeOH（5），[CuL
• Crystal structures of discrete, one-dimensional and cocrystalline copper(ii)–uranyl(vi) systems: the influence of the reactant ratio in the competition between hydrogen bonds and coordinate bonds
  作者：Sagarika Bhattacharya、Arpita Jana、Sasankasekhar Mohanta

  DOI：10.1039/c3ce41625a

  日期：——

  This paper presents the syntheses and crystal structures of four copper(II)–uranyl(VI) compounds [CuIILOEt–en}2·(UVIO2)(NO3)2(H2O)2}] (1), [CuII(MeCN)LOEt–pn(UVIO2)(NO3)2] (2), [(UVIO2)2(μ-H2O)2(NO3)4]∙4[CuIILOEt–py(H2O)]∙2MeCN (3) and [CuIILOMe–en(UVIO2)(NO3)]2[(UVIO2)2(μ-HO)2(NO3)4]}n (4), where H2LOEt–en, H2LOEt–pn, H2LOEt–py and H2LOMe–en are 3-ethoxysalicylaldehyde-diamine (H2LOEt) or 3-me

  本文介绍了四种铜（II）-铀基（VI）化合物[Cu II L OEt–en } 2 ·（U VI O 2）（NO 3）2（H 2 O）2 }的合成和晶体结构。]（1），[铜II（MeCN中）L- OET-PN（U VI Ò 2）（NO 3）2 ]（2），[（U VI Ò 2）2（μ-H 2 O）2（NO 3）4 ]∙4 [Cu II L OEt-py（H 2 O）]∙2MeCN（3）和[Cu II L OMe–en（U VI O 2）（NO 3）] 2 [（U VI O 2）2（μ-HO）2（NO 3）4 ]} n（4），其中H 2 L OEt–en，H 2 L OEt–PN，H 2 L OEt–py和H 2 L OMe–en是3- ethoxysalicylaldehyde二胺（H 2大号OET）或3-甲氧基水杨二胺（H 2大号OME），其中二胺的功能是乙二胺，1,3-二氨基丙烷，分别2
• Metal complex analogues of crown ethers as the preorganized motif to stabilize aquated proton in solid state
  作者：Arpita Jana、Thomas Weyhermüller、Sasankasekhar Mohanta

  DOI：10.1039/c3ce27075k

  日期：——

  The work in this report presents the syntheses, characterization and crystal structures of [CuIILop}2(H5O2)](ClO4) (1), [CuIILhex}2(H5O2)](ClO4) (2) and [CuIILen}2(H5O2)](ClO4) (3) derived from three 3-ethoxysalicylaldehyde-diamine Schiff base compartmental ligands H2Lop, H2Lhex and H2Len, in which the diimine moieties come from ortho-phenylenediamine, trans-1,2-diaminocyclohexane and ethylenediamine

  本报告中的工作介绍了[Cu II L op } 2（H 5 O 2）]（ClO 4）（1），[Cu II L hex } 2（H 5 O 2）的合成，表征和晶体结构。）]（ClO 4）（2）和[Cu II L en } 2（H 5 O 2）]（ClO 4）（3）衍生自三个3-乙氧基水杨醛-二胺席夫碱区室配体H 2 Lop，H 2 L hex和H 2 L en，其中二亚胺部分来自邻苯二胺， 反式-1,2-二氨基环己烷 和 乙二胺， 分别。化合物1和2在具有P空间基的三斜晶系中结晶，而化合物3的晶体系统和空间基为单斜晶P 2 1 / c。在1-3中的[Cu II L op / hex / en } 2（H 5 O 2）] +阳离子中，水合质子的两个OH 2位H 5 O 2 +与两个O（phenoxo）相互作用）两个[铜（Cu ）的2个O（乙氧基）2个间隔通过形成分叉的氢键形成II L op
• Syntheses, Structures, and Magnetic Properties of Diphenoxo-Bridged M^IILn^III Complexes Derived from <i>N</i>,<i>N</i>‘-Ethylenebis(3-ethoxysalicylaldiimine) (M = Cu or Ni; Ln = Ce−Yb):  Observation of Surprisingly Strong Exchange Interactions
  作者：Rajesh Koner、Hsin-Huang Lin、Ho-Hsiang Wei、Sasankasekhar Mohanta

  DOI：10.1021/ic048196h

  日期：2005.5.1

  A series of heterodinuclear Cu(II)Ln(III) and Ni(II)Ln(III) complexes, [M(II)L(1)Ln(III)(NO(3))(3)] (M = Cu or Ni; Ln = Ce-Yb), with the hexadentate Schiff base compartmental ligand N,N'-ethylenebis(3-ethoxysalicylaldiimine) (H(2)L(1)) have been synthesized and characterized. The X-ray crystal structure determinations of 13 of these compounds reveal that they are all isostructural. All of these complexes

  一系列异双核Cu（II）Ln（III）和Ni（II）Ln（III）配合物[M（II）L（1）Ln（III）（NO（3））（3）]（M = Cu或Ni； Ln = Ce-Yb），具有六齿Schiff碱区室配体N，N'-亚乙基双（3-乙氧基水杨基醛二胺）（H（2）L（1））已合成并表征。对这些化合物中的13种进行X射线晶体结构测定表明，它们都是同构结构。所有这些复合物均在具有近似相似晶胞参数的相同正交P2（1）2（1）2（1）空间群中结晶。通常情况下，该结构由双苯氧桥3d-4f双核核组成，由于分子间硝酸盐...铜（II）或硝酸盐...镍（II）半配位和弱CH ...而自组装成二维。 O氢键。尽管那样，相邻单元的金属中心间隔良好（最短分子间接触（A）的范围是（M ... M）7.46-7.60，（Ln ... Ln）8.56-8.69和（M ... Ln）6.12-6.20）。已对所有配合物进行了可变温度（5-300
• Synthesis and crystal structure of a triple-decker Cu^II₃Tl^I₂ complex: first example of a thallium(I) system in the imino-phenolate Schiff base ligand family
  作者：Suraj Mondal、Malabika Nayak、Hazel A. Sparkes、Judith A.K. Howard、Sasankasekhar Mohanta

  DOI：10.1080/00958972.2013.879122

  日期：2014.1.2

  structure of the title compound are discussed; the title compound is the first example of a thallium(I) system in imino-phenolate Schiff base family. Synthesis and crystal structure of [(CuIIL)3TlI2](NO3)2 is described, where H2L = N,N′-ethylenebis(3-ethoxysalicylaldimine). This is a sandwich, triple-decker system and the sole TlI complex derived from an iminophenolate ligand.

  本报告涉及杂戊核 CuII3TlI2 化合物 [(CuIIL)3TlI2](NO3)2 (1) 的合成、表征和晶体结构，其中 H2L=N,N'-亚乙基双（3-乙氧基水杨醛亚胺）。该化合物在 C2/c 空间群内的单斜晶系中结晶。通过与四个苯氧基和三个乙氧基氧形成键，两个对称相关的铊 (I) 中心中的每一个都位于末端和共同的中心 [CuIIL] 之间。三个 [CuIIL] 部分是平行的，因此 1 是三层系统。相邻的三层结构部分通过 π⋯π 堆积相互作用和弱氢键相互连接，以在 1 中产生 3-D 自组装。讨论了标题化合物的组成和结构的显着特征；标题化合物是亚氨基苯酚席夫碱家族中铊 (I) 系统的第一个例子。描述了 [(CuIIL)3TlI2]( )2 的合成和晶体结构，其中 H2L = N,N'-亚乙基双（3-乙氧基水杨醛亚胺）。这是一个夹心、三层系统和唯一的来自亚氨基苯酚配体的 TlI 复合物。