2-(4-amino-benzylidene)-indan-1,3-dione | 31316-85-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 2-(4-amino-benzylidene)-indan-1,3-dione
• 英文别名: 2-(p-aminobenzylidene)-1,3-indenedione；2-(4-Amino-benzyliden)-indan-1,3-dion；α.γ-Diketo-β-(4-amino-benzal)-hydrinden；2-(4-Amino-benzal)-indandion-(1.3)；2-(4-Aminophenylmethylen)-1,3-indandion；4'-Amino-benzyliden-1,3-indandion
• CAS: 31316-85-5
• 化学式: C₁₆H₁₁NO₂
• 分子量: 249.269
• InChiKey: VNCSPLYVRCQNSZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.73
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  60.16
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-amino-benzylidene)-indan-1,3-dione 在 三氟乙酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2,2'-[(5,11-dibenzoyl-5,6,11,12-tetrahydrodibenzo[b,f][1,5]diazocine-3,9-diyl)bis(methanylylidene)]bis[1H-indene-1,3(2H)-dione]
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, Characterization, and Anticancer Activity of Novel Macrocyclic Indenedione Based on the Tröger’s Base and N,N′-Disubstituted Phenhomazine Candidates

  摘要：

  1,3-Indenedione has been reacted withp-aminobenzaldehyde to give the correspondingp-aminobenzylidine-1,3-indenedione, treatment of which with paraformaldehyde and trifluroacetic acid has led to the Troger's base analogue. Treatment of that compound with dimethyl sulfate, acetic anhydride, benzoyl chloride, or trifluroacetic anhydride can afford the correspondingN,N '-disubstituted phenhomazines. Complexation of the Troger's base with ferric nitrate trihydrate or nickel chloride hexahydrate has resulted in the corresponding complexes. The structures of all compounds have been confirmed by their elemental analyses and spectral data. All the newly synthesized Troger's base and the derivedN,N '-disubstituted phenhomazines have been tested for anticancer activity.

  DOI：

  10.1134/s1070363220090224
• 作为产物：
  描述：

  1,3-茚满二酮 、 对氨基苯甲醛 生成 2-(4-amino-benzylidene)-indan-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  Noelting; Blum, Chemische Berichte, 1901, vol. 34, p. 2471

  摘要：

  DOI：