(E)-(2S,3S,6R)-2,3,6,8-Tetramethyl-1,4-dioxa-cycloundec-7-ene-5,11-dione | 92737-87-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酯类和类似物
• 英文名称: (E)-(2S,3S,6R)-2,3,6,8-Tetramethyl-1,4-dioxa-cycloundec-7-ene-5,11-dione
• CAS: 92737-87-6
• 化学式: C₁₃H₂₀O₄
• 分子量: 240.299
• InChiKey: SZUWAPPZHPJJBA-CHLJGWKXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.23
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-(2S,3S,6R)-2,3,6,8-Tetramethyl-1,4-dioxa-cycloundec-7-ene-5,11-dione 在 硼烷 、 2,2,6,6-tetramethylpiperidinyl-lithium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (+)-Prelog-Djerassi lactonic acid
  参考文献：
  名称：

  非循环立体化学构建中的大环

  摘要：

  大环中间体的构象提供了有用的介质，远处的手性中心可通过该介质控制化学反应。在本文中，我们表明，通过简单的无环起始材料与辅助间隔基环化制得的大环化合物可用于制备立体化学复杂的无环产物。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(84)80010-1
• 作为产物：
  描述：

  (E)-4-Methyl-7-oxo-7-(pyridin-3-ylsulfanylcarbonyloxy)-hept-3-enoic acid 在 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以 四氢呋喃 、 xylene 为溶剂， 反应 40.17h， 生成 (E)-(2S,3S,6R)-2,3,6,8-Tetramethyl-1,4-dioxa-cycloundec-7-ene-5,11-dione
  参考文献：
  名称：

  非循环立体化学构建中的大环

  摘要：

  大环中间体的构象提供了有用的介质，远处的手性中心可通过该介质控制化学反应。在本文中，我们表明，通过简单的无环起始材料与辅助间隔基环化制得的大环化合物可用于制备立体化学复杂的无环产物。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(84)80010-1