(3S)-3-({[(2-甲基-2-丙基)氧基]羰基}氨基)戊酸 | 183990-48-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: (3S)-3-({[(2-甲基-2-丙基)氧基]羰基}氨基)戊酸
• 中文别名: (S)-3-((叔丁氧羰基)氨基)戊酸
• 英文名称: (S)-3-(N-tert-butoxycarbonylamino)pentanoic acid
• 英文别名: (S)-3-tert-Butoxycarbonylamino-pentanoic acid；(S)-3-((tert-Butoxycarbonyl)amino)pentanoic acid；(3S)-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]pentanoic acid
• CAS: 183990-48-9
• 化学式: C₁₀H₁₉NO₄
• 分子量: 217.265
• InChiKey: RJCHFHWEJSMOJW-ZETCQYMHSA-N

物化性质

• 熔点：
  88-89 °C
• 沸点：
  353.0±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.081±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [(S)-1-Ethyl-3-oxo-3-((1R,2R,4R)-1,7,7-trimethyl-2-trimethylsilanyloxy-bicyclo[2.2.1]hept-2-yl)-propyl]-carbamic acid tert-butyl ester 在 ammonium cerium(IV) nitrate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (3S)-3-({[(2-甲基-2-丙基)氧基]羰基}氨基)戊酸
  参考文献：
  名称：

  α-Oxymethyl Ketone Enolates for the Asymmetric Mannich Reaction. From Acetylene andN-Alkoxycarbonylimines toβ-Amino Acids

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1521-3773(20000317)39:6<1063::aid-anie1063>3.0.co;2-y

文献信息

• [EN] SPECIFIC INHIBITORS OF METHIONYL-TRNA SYNTHETASE<br/>[FR] INHIBITEURS SPÉCIFIQUES DE LA MÉTHIONYL-TARN SYNTHÉTASE
  申请人：UNIV WASHINGTON

  公开号：WO2016029146A1

  公开（公告）日：2016-02-25

  The present disclosure is generally directed to compositions useful in the inhibition of MetRS and methods for treating diseases that are ameliorated by the inhibition of MetRS.

  本公开涉及的是通常用于抑制MetRS的组合物和治疗通过抑制MetRS改善的疾病的方法。
• Novel Substituted Imidazole Compounds
  申请人：Adams Jerry L.

  公开号：US20080114010A1

  公开（公告）日：2008-05-15

  Novel 1,4,5-substituted imidazole compounds and compositions for use in therapy as CSBP/p38 kinase inhibitors.

  小说1,4,5-取代咪唑化合物和用于治疗的组合物，作为CSBP/p38激酶抑制剂。
• Specific inhibitors of methionyl-tRNA synthetase
  申请人：UNIVERSITY OF WASHINGTON

  公开号：US10913736B2

  公开（公告）日：2021-02-09

  The present disclosure is generally directed to compositions useful in the inhibition of MetRS and methods for treating diseases that are ameliorated by the inhibition of MetRS.

  本公开总体上涉及可用于抑制 MetRS 的组合物，以及通过抑制 MetRS 改善疾病的治疗方法。
• (S)-3-(tert-BUTYLOXYCARBONYLAMINO)-4-PHENYLBUTANOIC ACID
  作者：Linder, Michael R.、Steurer, Steffen、Podlech, Joachim

  DOI：10.15227/orgsyn.079.0154

  日期：——
• EPC-Synthesis of functionalised amides via chiral β-nitrogenated organolithium compounds
  作者：Francisco Foubelo、Miguel Yus

  DOI：10.1016/0957-4166(96)00382-5

  日期：1996.10

  The deprotonation of chiral chloroamides or carbamates 1, 4, 7, 10, 13 and 16 with n-butyllithium followed by in situ lithiation with lithium naphthalenide, both at -78 degrees C in THF, leads to the formation of the corresponding chiral dianionic intermediates, which by reaction with different electrophiles [H2O, D2O, Me(2)S(2), (CH2)(5)CO, Bu(t)CHO, PhCHO, CO2, CO(OEt)(2), BrCH(2)CO(2)Et and DCC] at -78 to 20 degrees C affords, after hydrolysis with water, the expected enantiopure compounds. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd