3-[(2S)-3-[4-(1-benzyloxycarbonyl-4-piperidyloxy)phenyl]-2-(t-butoxycarbonylamino)propoxy]-4-iodobenzonitrile | 210963-53-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-[(2S)-3-[4-(1-benzyloxycarbonyl-4-piperidyloxy)phenyl]-2-(t-butoxycarbonylamino)propoxy]-4-iodobenzonitrile
• 英文别名: benzyl 4-[4-[(2S)-3-(5-cyano-2-iodophenoxy)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propyl]phenoxy]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 210963-53-4
• 化学式: C₃₄H₃₈IN₃O₆
• 分子量: 711.597
• InChiKey: ZRHNEQYFACAYKQ-MHZLTWQESA-N

物化性质

• 沸点：
  787.304±60.00 °C(Press: 760.00 Torr)(predicted)
• 密度：
  1.438±0.10 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[(2S)-3-[4-(1-benzyloxycarbonyl-4-piperidyloxy)phenyl]-2-(t-butoxycarbonylamino)propoxy]-4-iodobenzonitrile 、 N,N-diisobutyl ethylamine 、 苯磺酰氯 、 乙酸乙酯 在 N,N-二甲基甲酰胺 、 ice 、 crude product 、 silica gel 作用下， 以 solution 、 盐酸 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 3-[(2S)-2-(benzenesulfonylamino)-3-[4-(1-benzyloxycarbonyl-4-piperidyloxy)phenyl]propoxy]-4-iodobenzonitrile
  参考文献：
  名称：

  Benzamidine derivatives

  摘要：

  以下化学式或其类似物的苯甲酰胺衍生物，即其药学上可接受的盐，被提供。这些化合物或其盐具有抗血凝作用，基于抑制活化的血凝因子X的作用具有优异的效果，它们可用作抗凝剂。

  公开号：

  US07396844B1
• 作为产物：
  描述：

  benzyl 4-[4-[(2S)-3-chloro-2-(t-butoxycarbonylamino)propyl]phenoxy]piperidine-1-carboxylate 、 3-羟基-4-碘苯甲腈 在 potassium carbonate 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 3-[(2S)-3-[4-(1-benzyloxycarbonyl-4-piperidyloxy)phenyl]-2-(t-butoxycarbonylamino)propoxy]-4-iodobenzonitrile
  参考文献：
  名称：

  BENZAMIDINE DERIVATIVES

  摘要：

  公开号：

  EP0976722B1

文献信息

• US7396844B1
  申请人：——

  公开号：US7396844B1

  公开（公告）日：2008-07-08