[(1R,3R,5S)-3,5-dimethyl-3-(trimethylsilylmethyl)cyclohexyl] methanesulfonate | 112474-83-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: [(1R,3R,5S)-3,5-dimethyl-3-(trimethylsilylmethyl)cyclohexyl] methanesulfonate
• CAS: 112474-83-6；112531-66-5；112531-67-6；112571-75-2
• 化学式: C₁₃H₂₈O₃SSi
• 分子量: 292.515
• InChiKey: RCKJQMJFRUICSN-JHJVBQTASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(1R,3R,5S)-3,5-dimethyl-3-(trimethylsilylmethyl)cyclohexyl] methanesulfonate 、 正己烷 以45%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  TANINO KEIJI; NATANAKA YASUO; KUWAJIMA ISAO, CHEM. LETT.,(1987) N 2, 385-388

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Directing Effects of a Silyl Group on Cationic Rearrangement Reactions
  作者：Keiji Tanino、Yasuo Hatanaka、Isao Kuwajima

  DOI：10.1246/cl.1987.385

  日期：1987.2.5

  In the reaction of 3-(trimethylsilyl)methylcyclohexyl mesylates with dimethylaluminium triflate, the silyl group has a remarkable effect to induce successive rearrangements of a hydride and an alkyl group so as to form a stable β-silyl cationic species which finally afford the corresponding olefins.

  在甲磺酸3-(三甲基甲硅烷基)甲基环己酯与三氟甲磺酸二甲基铝的反应中，甲硅烷基具有显着的诱导氢化物和烷基连续重排的作用，从而形成稳定的β-甲硅烷基阳离子物种，最终得到相应的烯烃.