zinc(II) 5,15-di(p-tolyl)-10-phenylporphyrin | 1314098-20-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: zinc(II) 5,15-di(p-tolyl)-10-phenylporphyrin
• 英文别名: zinc(II) 5,15-p-ditolyl-10-phenylporphyrin；5-phenyl-10,20-di(p-tolyl)porphyrin；ZnP
• CAS: 1314098-20-8
• 化学式: C₄₀H₂₈N₄Zn
• 分子量: 630.079
• InChiKey: GXEYCKRETQNBSU-BVRUYKFCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  zinc(II) 5,15-di(p-tolyl)-10-phenylporphyrin 在 2,6-lutidine 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以93.5%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  控制金属卟啉的氧化反应性。高效电合成观，中观-连接的锌卟啉二聚体†

  摘要：

  的电化学氧化 锌（II）5,15-对二甲苯基-10-苯基卟啉在其最初的氧化电位下，会形成相应的中，中卟啉二聚体作为主要产物。提取的电子数，受阻碱的增加2,6-二甲基吡啶 以及在 DMF， 代替 CH 2 Cl 2/CH 3 CN混合物是获得所需偶联产物高收率的关键参数。确实，当电解在CH 2 Cl 2/CH 3 CN 混合，意想不到的 锌（II）5-氯-10,20-对二甲苯基-15-苯基卟啉 作为副产品生产， 氯 源于 CH 2 Cl 2溶剂。单体和二聚体通过电化学分析来表征。在事先加入三聚氰胺的条件下，在单体的循环伏安图上可以清楚地区分二聚体的特征。2,6-二甲基吡啶作为受阻的碱，表明二聚过程因此被强烈加速。此外，还介绍了前所未有的单体和内消旋-中观二聚体的X射线晶体学结构，并对它们各自的结构参数进行了比较。

  DOI：

  10.1039/c1dt11330e

文献信息

• Electrosynthesis and X‐ray Crystallographic Structure of Zn ^II <i>meso</i> ‐Triaryltriphenylphosphonium Porphyrin and Structural Comparison with Mg ^II <i>meso</i> ‐Triphenylphosphonium Porphine
  作者：Abdou K. D. Dimé、Hélène Cattey、Dominique Lucas、Charles H. Devillers

  DOI：10.1002/ejic.201801142

  日期：2018.12.2

  triphenylphosphine (PPh3) leads to the meso‐substituted triphenylphosphonium porphyrin, coordinated by one P(O)Ph3 molecule [1‐Zn‐PPh3+,PF6–·P(O)Ph3] in good yield (84 %). This cationic porphyrin was characterized by NMR, MALDI‐TOF mass spectrometry, UV/Vis. absorption spectroscopy and X‐ray diffraction analyses. The molecular structure of this compound was compared with already published meso‐ and β‐triphenylphosphonium

  锌的电化学氧化II 5，15 -二（p -甲苯基） - 10 -phenylporphyrin（1-Zn系）在三苯基膦的存在下（PPH 3）通向内消旋取代的三苯基卟啉，由一个P协调（O） Ph 3分子[ 1 -Zn-PPh 3 +，PF 6 – ·P（O）Ph 3 ]收率良好（84％）。通过NMR，MALDI-TOF质谱，UV / Vis对这种阳离子卟啉进行了表征。吸收光谱和X射线衍射分析。将该化合物的分子结构与已发表的内消旋体进行了比较β-和β-三苯基phosph卟啉，也具有以前通过电合成获得的未公开的Mg II 5-三苯基phenyl卟啉（MgP-PPh 3 +，PF 6 –）X射线晶体结构。
• Facile formation of a meso–meso linked porphyrin dimer catalyzed by a manganese(iv)–oxo porphyrin
  作者：Atsuro Takai、Benoit Habermeyer、Shunichi Fukuzumi

  DOI：10.1039/c1cc10608b

  日期：——

  A manganese(IV)-oxo porphyrin catalyzes C-C bond formation between zinc porphyrins at the meso-position with a two-electron oxidant to afford the meso-meso linked porphyrin dimer efficiently. The meso-meso linked dimer is formed via formation of the porphyrin radical cation, and the rate-determining step in the catalytic cycle is the formation of a manganese(IV)-oxo porphyrin with a two-electron oxidant

  锰（IV）-氧代卟啉通过两电子氧化剂催化介孔锌卟啉之间介电常数的形成。介孔连接的二聚体通过形成卟啉自由基阳离子而形成，并且在催化循环中的决定速率的步骤是形成具有双电子氧化剂的锰（IV）-氧代卟啉。