5-(2-氯苯基)-3-甲基环己-2-烯酮 | 10323-89-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 5-(2-氯苯基)-3-甲基环己-2-烯酮
• 英文名称: 5-(2-chlorophenyl)-3-methylcyclohex-2-enone
• 英文别名: 5-(2-Chlorphenyl)-3-methyl-2-cyclohexen-1-on；5-(2-Chlorophenyl)-3-methylcyclohex-2-en-1-one
• CAS: 10323-89-4
• 化学式: C₁₃H₁₃ClO
• 分子量: 220.699
• InChiKey: RLPVEMPDVUXNFT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯苯甲醛 、 丙酮 在 咪唑 、 D-酰化氨基酸水解酶 作用下， 以 正辛烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以45%的产率得到5-(2-氯苯基)-3-甲基环己-2-烯酮
  参考文献：
  名称：

  d-氨酰基酶引发的级联Aldol缩合/鲁宾逊法从简单的醛和丙酮合成取代的环己-2-烯酮

  摘要：

  作为重要的组成部分，开发高效且绿色的环己-2-烯酮合成策略非常重要。在本工作中，已通过使用咪唑作为有机添加剂的d-氨酰基酶引发的Aldol缩合/鲁宾逊环化级联反应，实现了由简单的醛和丙酮轻度合成取代的环己-2-烯酮衍生物的一般方法。媒体。系统地研究了反应条件对溶剂，酶浓度，添加剂类型，酶与添加剂的摩尔比，底物范围等的影响。此外，设计了一些实验来探索d的催化作用。-氨基酰化酶和咪唑在多步级联过程中，并提出了一种可能的机理。

  DOI：

  10.1007/s00726-014-1747-6

文献信息

• <i>L</i>-Lysine/imidazole-catalyzed Multicomponent Cascade Reaction: Facile Synthesis of C5-substituted 3-Methylcyclohex-2-enones
  作者：Ziwei Xiang、Zhiqiang Liu、Yiru Liang、Qi Wu、Xianfu Lin

  DOI：10.1002/cjoc.201300367

  日期：2013.8

  A facile and simple route for the direct preparation of substituted 3‐methylcyclohex‐2‐enone via Aldol‐Robinson cascade reaction of aldehydes and acetones catalyzed by the new catalytic system of L‐lysine/imidazole in n‐heptane with 0.5% water was reported. A variety of substrates can participate in the process efficiently. The merits of this method included inexpensive and easily available starting

  一种用于直接制备取代的3-甲基环己-2-烯酮的容易和简单的路线经由通过的新催化体系催化的醛和丙酮的醛醇-罗宾逊级联反应大号赖氨酸/咪唑ñ用0.5％的水-庚烷报道。多种基材可以有效地参与该过程。该方法的优点包括廉价且易于获得的起始原料和催化剂，产物的高收率和直接的后处理。
• Rhodium-catalyzed tandem aldol condensation–Robinson annulation between aldehydes and acetone: synthesis of 3-methylcyclohexenones
  作者：Fen Wang、Yuchen Liu、Zisong Qi、Wei Dai、Xingwei Li

  DOI：10.1016/j.tetlet.2014.09.093

  日期：2014.11

  A simple catalytic, redox-neutral access to 3-methylcyclohexenones has been developed via rhodium catalysis in the presence of an amine additive and Ag2CO3. This process utilized simple aldehydes and acetone as substrates and tolerates a variety of functional groups. Disubstituted phenols were isolated in moderate yields when Cu(OAc)(2) was employed as an oxidant. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.