Mo(η6-PhPMePh)(dppe)(CO) | 88727-07-5

• 英文名称: Mo(η6-PhPMePh)(dppe)(CO)
• CAS: 88727-07-5
• 化学式: C₄₀H₃₇MoOP₃
• 分子量: 722.594
• InChiKey: RMJPLJSCHNMUMT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-(tungsten tetracarbonyl bipiperidine) 、 Mo(η6-PhPMePh)(dppe)(CO) 以 苯 为溶剂， 以58%的产率得到cis-W(CO)4(pip){Mo(C6H5PCH3C6H5)((C6H5)2PCH2CH2P(C6H5)2)(CO)}
  参考文献：
  名称：

  利用富电子的η 6个中第6族金属羰基配合物的钼（O）作为配体的芳基膦配合物

  摘要：

  M的（CO）的反应6 M =铬，钼，W和Mo（η 6 -PhPPh 2）（DPPE）（L），DPPE = PPH 2 CH 2 CH 2 PPH 2，L = CO，（大号1 CO），L = PMe 3，在光解下的苯中（L 1 P）导致以下二聚体物种M（CO）5（L 2 CO）和M（CO）5（L 1 P）。此处供体配合物的游离磷配位为M（CO）5没有形成金属-金属键；CottonKraihanzel力常数分析表明，电子给体能力的排序为L 2 P > L 1 CO > PPh 3。类似地处理该新的复合物的Mo（η 6 -PhPMePh）（DPPE）（P（OME）3），（大号2 P）以Mo（CO）6下光解给出了二聚体的Mo（CO）5（大号2 P）。加热配合物的单个溶液大号1 CO，大号1 P的Mo（η 6 -PhPMePh）（DPPE）（CO），（大号在化学计量当量的M（CO） 4（pip） 2（M

  DOI：

  10.1016/0022-328x(88)80159-1
• 作为产物：
  描述：

  Mo(η6-PhPMePh)(dppe)(PMePh2) 在 一氧化碳 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以64%的产率得到Mo(η6-PhPMePh)(dppe)(CO)
  参考文献：
  名称：

  钼-铑双金属配合物的合成使用，作为配体，富电子钼含有η（0）配合物6 -methyldiphenylphosphine配体

  摘要：

  所述容易地制备复合物的Mo（η 6 -PhPMePh）（PMePh 2）2 L，（I），（L = P（OME）3和CNBu吨）和Mo（η 6 -PhPMePh）（PPH 2 CH 2 CH 2 PPH 2）L，（II），（L = PMePh 2和CO）等叔膦配体与[的RhCl（C反应8 ħ 12）] 2，得到双核配合物的Mo（η 6 -PHP一个{的RhCl（C 8 ħ 12）} MePh）（PR 3）2 L（PR 3 = PMePh 2，III和（PR 3）2分别为PPh 2 CH 2 CH 2 PPh 2，IV）。在η的铑的配位6 -膦磷原子，P一，在被指示31通过耦合III和IV的P NMR光谱1 Ĵ（31 P一，103 RH），并在1 1 H NMR由不等价在1,5-环辛二烯的烯属质子的（C 8 H ^ 12）的配体的反式为P一和Cl。铑中心的引入仅扰乱了配合物I和II的性质，除了

  DOI：

  10.1016/0022-328x(83)87024-7