N-isopropyl-2-[2'-(isopropylcarbamoylmethyl)-3,3'-dimethyl-biphenyl-2-yl]acetamide | 1337550-80-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-isopropyl-2-[2'-(isopropylcarbamoylmethyl)-3,3'-dimethyl-biphenyl-2-yl]acetamide
• 英文别名: 2-[2-methyl-6-[3-methyl-2-[2-oxo-2-(propan-2-ylamino)ethyl]phenyl]phenyl]-N-propan-2-ylacetamide
• CAS: 1337550-80-7
• 化学式: C₂₄H₃₂N₂O₂
• 分子量: 380.53
• InChiKey: ODGCLPNLBPJPFU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  邻甲基苯乙酸 在 氧气 、 palladium diacetate 、 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 2,2,2-三氟乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0~70.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 24.25h， 生成 N-isopropyl-2-[2'-(isopropylcarbamoylmethyl)-3,3'-dimethyl-biphenyl-2-yl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  Oxidative C–H Homodimerization of Phenylacetamides

  摘要：

  A range of secondary and tertiary phenylacetamides undergo oxidative homodimerization to afford biaryls. The reaction proceeds under palladium catalysis in the presence of a copper cocatalyst and oxygen and is most effective for electron-rich substrates.

  DOI：

  10.1021/ol202212f

文献信息

• Oxidative C–H Homodimerization of Phenylacetamides
  作者：Didier G. Pintori、Michael F. Greaney

  DOI：10.1021/ol202212f

  日期：2011.11.4

  A range of secondary and tertiary phenylacetamides undergo oxidative homodimerization to afford biaryls. The reaction proceeds under palladium catalysis in the presence of a copper cocatalyst and oxygen and is most effective for electron-rich substrates.