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1,1',3,3',5,5-hexamethyl-1H,1'H-spiro[furo[2,3-d]pyrimidine-6,5'-pyrimidine]-2,2',4,4',6'(3H,3'H,5H)-pentaone | 1227929-37-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1,1',3,3',5,5-hexamethyl-1H,1'H-spiro[furo[2,3-d]pyrimidine-6,5'-pyrimidine]-2,2',4,4',6'(3H,3'H,5H)-pentaone
英文别名
1,1',3,3',5,5'-Hexamethylspiro[furo[2,3-d]pyrimidine-6(5H),5'-pyrimidine]-2,2',4,4',6'(1H,3H,1'H,3'H,5'H)-pentaone;1,1',3,3',5',5'-hexamethylspiro[1,3-diazinane-5,6'-furo[2,3-d]pyrimidine]-2,2',4,4',6-pentone
1,1',3,3',5,5-hexamethyl-1H,1'H-spiro[furo[2,3-d]pyrimidine-6,5'-pyrimidine]-2,2',4,4',6'(3H,3'H,5H)-pentaone化学式
CAS
1227929-37-4
化学式
C15H18N4O6
mdl
——
分子量
350.331
InChiKey
PSNHRFNEUHVALJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.6
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    108
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1,3-二甲基巴比妥酸丙酮溴化氰三乙胺 作用下, 以50%的产率得到5,6-dihydro-1,3-dimethyl-5,6-di[1',3'-dimethyl-2',4',6'-trioxopyrimidin(5',5')yl]furo[2,3-d]uracil
    参考文献:
    名称:
    巴比妥酸与BrCN和酮反应衍生的一锅新巴比妥酸衍生物
    摘要:
    环状β-二羰基化合物的反应,例如嘧啶-(1 H,3 H,5 H)-2,4,6-三酮(BA),1,3-二甲基嘧啶-(1 H,3 H,5 H) -2,4,6-三酮(DMBA)和2-硫代-嘧啶-(1 H,3 H,5 H)-4,6-二酮(TBA)与溴化氰一起在丙酮和2-丁酮中存在得到的三乙胺一类新的稳定的杂环螺[呋喃并[2,3-的d ]嘧啶-6,5'-嘧啶] 2,2',4,4',6'(3 ħ,3' ħ,5 ħ戊酮(巴比妥酸盐的二聚体形式)在0°C和环境温度下。通过X射线晶体学,1 H NMR,13 C NMR,二维NMR,FT-IR光谱,质谱和元素分析对结构进行阐明。讨论了产品形成的机理。在三乙胺的存在下,DMBA与溴化氰的反应也以高收率得到了尿嘧啶衍生物的巴比妥酸酯的三聚体形式。在相同条件下,还研究了选定的无环β-二羰基化合物与溴化氰在三乙胺存在下在丙酮和/或二乙醚中的反应。丙二酸二乙酯和氰基乙
    DOI:
    10.1002/jccs.201190031
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