(4-(4-chlorophenyl)-1-(4-methoxyphenyl)-2-methyl-1H-pyrrol-3-yl)(phenyl)methanone | 1427393-80-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: (4-(4-chlorophenyl)-1-(4-methoxyphenyl)-2-methyl-1H-pyrrol-3-yl)(phenyl)methanone
• CAS: 1427393-80-3
• 化学式: C₂₅H₂₀ClNO₂
• 分子量: 401.892
• InChiKey: OLYXWYOGISKPCH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.68
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  31.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(4-氯苯基)-2-硝基乙烯 、 甲氧苯胺 、 1-苯基-1,3-丁二酮 在 iron(III) chloride 作用下， 以 硝基甲烷 为溶剂， 反应 9.0h， 以69%的产率得到(4-(4-chlorophenyl)-1-(4-methoxyphenyl)-2-methyl-1H-pyrrol-3-yl)(phenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  氯化铁催化三组分偶联合成多取代的N-芳基吡咯

  摘要：

  摘要描述了在可持续和环境友好的金属催化剂 FeCl3 存在下，高效且操作简单的三组分偶联合成各种 N-芳基取代吡咯。该方法提供了一种直接的方法，用于从易于获得的起始材料（如硝基烯烃、1,3-二羰基化合物和伯芳香胺）以良好的收率合成 N-芳基取代的吡咯。该反应通过 Fe(III) 催化的胺化/迈克尔/环异构化反应的催化序列进行。补充材料可用于本文。转至出版商的 Synthetic Communications® 在线版以查看免费的补充文件。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2011.650273