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[Fe(η5-C5H4P(OPh)2)2] | 405164-68-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
[Fe(η5-C5H4P(OPh)2)2]
英文别名
1,1'-bis(diphenyloxyphosphino)ferrocene;cyclopenta-2,4-dien-1-yl(diphenoxy)phosphane;iron(2+)
[Fe(η5-C5H4P(OPh)2)2]化学式
CAS
405164-68-3
化学式
C34H28FeO4P2
mdl
——
分子量
618.388
InChiKey
MMLKOQKNSQCTNS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    9.0
  • 重原子数:
    41
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    36.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    [Fe(η5-C5H4P(OPh)2)2]三丁基膦 作用下, 以 四氢呋喃乙腈 为溶剂, 反应 0.17h, 以94%的产率得到1,1'-双(二苯基膦)二茂铁
    参考文献:
    名称:
    [EN] A PROCESS FOR THE REDUCTION OF A TERTIARY PHOSPHINE OXIDE TO THE CORRESPONDING TERTIARY PHOSPHINE IN THE PRESENCE OF A CATALYST AND USE OF A TERTIARY PHOSPHINE FOR REDUCING A TERTIARY PHOSPHINE OXIDE IN THE PRESENCE OF A CATALYST
    [FR] PROCÉDÉ DE RÉDUCTION D'UN OXYDE DE PHOSPHINE TERTIAIRE EN LA PHOSPHINE TERTIAIRE CORRESPONDANTE EN PRÉSENCE D'UN CATALYSEUR, ET UTILISATION D'UNE PHOSPHINE TERTIAIRE POUR RÉDUIRE UN OXYDE DE PHOSPHINE TERTIAIRE EN PRÉSENCE D'UN CATALYSEUR
    摘要:
    一种将三级膦氧转化为对应的三级膦的方法,包括在催化剂的存在下,将所述三级膦氧与还原三级膦反应,以催化转化。
    公开号:
    WO2011123037A1
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文献信息

  • Synthesis, Structure, and Coordination Properties of 1,1′-Bis(bis(trifluoromethyl)phosphino)ferrocene, dfmpf
    作者:Euclides J. Velazco、Andrew J. M. Caffyn、Xavier F. Le Goff、Louis Ricard
    DOI:10.1021/om701244b
    日期:2008.6.9
    [Feη5-C5H4P(C2F5)2}2] (dfepf) were synthesized by reaction of [Feη5-C5H4P(OPh)2}2] with CnF2n+1SiMe3/CsF (n = 1, 2), and the structure of dfmpf was determined. The structures of the complexes (dfmpf)PtCl2 and (dfepf)PtCl2 indicate that both ligands offer significantly wider bite angles than (C2F5)2PCH2CH2P(C2F5)2 (dfepe) and that dfepf is the bulkiest chelating (perfluoroalkyl)diphosphine yet made.
    新的高度缺电子ferrocenyldiphosphines的[Fe η 5 -C 5 H ^ 4 P(CF 3)2 } 2 ](dfmpf)和[η 5 -C 5 H ^ 4 P(C 2 ˚F 5)2 } 2 ] (dfepf)通过的[Fe η的反应合成5 -C 5 H ^ 4 P(OPH)2 } 2 ]为C ñ ˚F 2 ñ 1森达3 / CSF(ñ= 1、2),并确定dfmpf的结构。配合物(dfmpf)PtCl 2和(dfepf)PtCl 2的结构表明,两个配体的咬合角均比(C 2 F 5)2 PCH 2 CH 2 P(C 2 F 5)2(dfepe)宽, dfepf是迄今制造的最大的螯合(全氟烷基)二膦
  • PROCESS FOR THE REDUCTION OF A TERTIARY PHOSPHINE OXIDE TO THE CORRESPONDING TERTIARY PHOSPHINE IN THE PRESENCE OF A CATALYST AND USE OF A TERTIARY PHOSPHINE FOR REDUCING A TERTIARY PHOSPHINE OXIDE IN THE PRESENCE OF A CATALYST
    申请人:Laven Gaston
    公开号:US20130012725A1
    公开(公告)日:2013-01-10
    A process for the conversion of a tertiary phosphine oxide to the corresponding tertiary phosphine includes reacting the tertiary phosphine oxide with a reducing tertiary phosphine, in the presence of a catalyst that catalyzes the conversion.
    将三级膦氧化物转化为相应的三级膦的过程包括在催化剂的存在下,将三级膦氧化物与还原三级膦反应,催化剂催化转化。
  • Process for the reduction of a tertiary phosphine oxide to the corresponding tertiary phosphine in the presence of a catalyst and use of a tertiary phosphine for reducing a tertiary phosphine oxide in the presence of a catalyst
    申请人:Laven Gaston
    公开号:US08426647B2
    公开(公告)日:2013-04-23
    A process for the conversion of a tertiary phosphine oxide to the corresponding tertiary phosphine includes reacting the tertiary phosphine oxide with a reducing tertiary phosphine, in the presence of a catalyst that catalyzes the conversion.
    一种将三级膦氧转化为相应的三级膦的方法,包括在催化剂的存在下,将三级膦氧与还原三级膦反应,催化剂催化该反应。
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