1-triphenylstannyloct-1-yne | 139597-28-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-triphenylstannyloct-1-yne
• CAS: 139597-28-7
• 化学式: C₂₆H₂₈Sn
• 分子量: 459.218
• InChiKey: BSOCJCNZSWNBPN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.63
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(cyclohexanyl)borane 、 1-triphenylstannyloct-1-yne 以 not given 为溶剂， 生成 [(E)-1-dicyclohexylboranyloct-1-enyl]-triphenylstannane
  参考文献：
  名称：

  Pelter, Andrew; Smith, Keith; Jones, Kevin, Pure and Applied Chemistry, 1991, vol. 63, p. 403 - 406

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-辛炔 、 三苯基氯化锡 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1-triphenylstannyloct-1-yne
  参考文献：
  名称：

  Pelter, Andrew; Smith, Keith; Parry, David E., Australian Journal of Chemistry, 1992, vol. 45, # 1, p. 57 - 70

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A New Method for Introducing Acetylene Groups at the a-Position of the Pyrroliding Ring
  作者：Tatsuo Nagasaka、Shiro Nishida、Koichi Adachi、Toshio Kawahara、Shu Sugihara、Fumiko Hamaguchi

  DOI：10.3987/com-93-6488

  日期：——

  A new method has been established for introducing acetylene groups at the alpha-position of pyrrolidine ring, in which 2-ethoxy-N-ethoxycarbonyl-pyrrolidine reacts with tin(IV) acetylides in the presence of tin(II) triflate.
• Pelter, Andrew; Smith, Keith; Jones, Kevin, Pure and Applied Chemistry, 1991, vol. 63, p. 403 - 406
  作者：Pelter, Andrew、Smith, Keith、Jones, Kevin

  DOI：——

  日期：——
• Pelter, Andrew; Smith, Keith; Parry, David E., Australian Journal of Chemistry, 1992, vol. 45, # 1, p. 57 - 70
  作者：Pelter, Andrew、Smith, Keith、Parry, David E.、Jones, Kevin D.

  DOI：——

  日期：——