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7-(3-nitrobenzylidene)-3,4,6,7-tetrahydro-4-(3-nitrophenyl)-1H-cyclopentapyrimidin-2(5H)-one | 861632-59-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
7-(3-nitrobenzylidene)-3,4,6,7-tetrahydro-4-(3-nitrophenyl)-1H-cyclopentapyrimidin-2(5H)-one
英文别名
4-(3-nitrophenyl)-7-[(3-nitrophenyl)methylidene]-3,4,5,6-tetrahydro-1H-cyclopenta[d]pyrimidin-2-one
7-(3-nitrobenzylidene)-3,4,6,7-tetrahydro-4-(3-nitrophenyl)-1H-cyclopentapyrimidin-2(5H)-one化学式
CAS
861632-59-9
化学式
C20H16N4O5
mdl
——
分子量
392.371
InChiKey
YCWDMNVMDZNNQZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.99
  • 重原子数:
    29.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.15
  • 拓扑面积:
    127.41
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    间硝基苯甲醛环戊酮尿素 在 1-dodecyl-3-(3-sulfopropyl)-imidazolium hydrogen sulfate 作用下, 以 neat (no solvent) 为溶剂, 反应 1.0h, 以89%的产率得到7-(3-nitrobenzylidene)-3,4,6,7-tetrahydro-4-(3-nitrophenyl)-1H-cyclopentapyrimidin-2(5H)-one
    参考文献:
    名称:
    布朗斯台德酸性离子液体[C3SO3HDoim] HSO4催化一锅三组分Biginelli型反应:嘧啶酮衍生物的高效无溶剂合成及其机理研究
    摘要:
    摘要制备了一系列布朗斯台德酸性离子液体(ILs),用于芳香醛,脲或硫脲与环戊酮之间的Biginelli型缩合反应。通过该反应,可以实现各种嘧啶酮的合成。令人感兴趣的是,发现该反应被新型的,生态友好的官能化的IL [C 3 SO 3 HDoim] HSO 4有效地催化,该IL [C 3 SO 3 HDoim] HSO 4可以重复使用至少7次而不会显着降低催化活性。反应在80°C下有效地进行,以良好的收率(最高96%)得到所需的产物。此外,提出了一种可能的机制来解释IL [C 3 SO 3 HDoim] HSO 4催化的反应。
    DOI:
    10.1016/j.cclet.2015.10.010
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文献信息

  • Application of O-sulfonic acid poly(4-vinylpyrrolidonium) chloride as an efficient polymer-supported catalyst in the rapid synthesis of 2H-indazolo[2,1-b]phthalazine-triones and Biginelli-like products
    作者:Seyedeh Zahra Dalil Heirati、Farhad Shirini、Abdollah Fallah Shojaei
    DOI:10.1007/s13738-020-01982-3
    日期:2020.12
    used as a catalyst for the synthesis of a series of 2H-indazolo[2,1-b]phthalazine-triones and Biginelli-like products. It was observed that only 10 mg of the catalyst was enough to catalyze these reactions under mild conditions, and the corresponding products were obtained in high to excellent yields. Moreover, the catalyst could be repeatedly used for at least five times without a noticeable decrease
    在这项工作中,使用O-磺酸聚(4-乙烯基吡咯烷鎓)化物([PVP-SO]首次有效地合成了一系列2 H-吲唑并[2,1-b]邻苯二嗪三酮和类似Biginelli的产物。3 H] Cl)作为环保型聚合物负载型催化剂。首先,根据氯磺酸的量和磺化时间对催化剂的制备工艺进行优化,以得到最大酸度的催化剂。获得的[PVP-SO 3 H] Cl的最大酸度为3.31 mmol g -1。然后,将优化的[PVP-SO 3 H] Cl用作合成一系列2 H的催化剂-吲唑并[2,1-b]酞嗪酮类和Biginelli样产品。观察到仅10mg的催化剂足以在温和的条件下催化这些反应,并且以高至优异的产率获得了相应的产物。此外,该催化剂可以重复使用至少五次而其催化活性没有明显降低。
  • Nano titania-supported sulfonic acid: An efficient and reusable catalyst for a range of organic reactions under solvent free conditions
    作者:Salman Rahmani、Ali Amoozadeh、Eskandar Kolvari
    DOI:10.1016/j.catcom.2014.07.002
    日期:2014.11
    gravimetric analysis (TGA). The catalytic activity of n-TSA was investigated in the synthesis of important organic derivatives such as pyrimidones, benzothiazoles and chalcones. All of the reactions are very fast and the yields are good to excellent. The catalyst was easily separated and reused for several runs without appreciable loss of its catalytic activity.
    纳米二氧化钛负载的磺酸(n-TSA)可以很容易地由纳米二氧化钛氧化钛)与氯磺酸作为磺化剂的反应制得,并通过FT-IR光谱,扫描电子显微镜(SEM)和X射线进行表征衍射(XRD)和热重分析(TGA)。在合成重要的有机衍生物(如嘧啶酮,苯并噻唑查耳酮)中,研究了n-TSA的催化活性。所有的反应都非常快,收率良好至极好。催化剂易于分离,可重复使用几次,而不会明显降低其催化活性。
  • PEG-SANM nanocomposite: a new catalytic application towards clean and highly efficient Biginelli-like reaction under solvent-free conditions
    作者:Seyedeh Zahra Dalil Heirati、Farhad Shirini、Abdollah Fallah Shojaei
    DOI:10.1039/c6ra11201c
    日期:——
    A series of pyrimidinone derivatives were efficiently synthesized using PEG-SANM nanocomposite as the solid acid nanocatalyst under mild and solvent-free conditions. The generality of the process was successfully demonstrated by variation of the starting materials. Also, large-scale synthesis of products occurred readily in the presence of this nanocatalyst. This new method eliminated the use of organic
    以PEG-SANM纳米复合材料为固体酸纳米催化剂,在温和无溶剂条件下有效合成了一系列嘧啶酮衍生物。通过改变起始原料成功地证明了该方法的一般性。而且,在这种纳米催化剂的存在下,容易发生大规模的产物合成。这种新方法省去了有机溶剂的使用,在较短的反应时间内进行简单的后处理即可获得高至优异的收率和高纯度的产物。无需色谱分离即可分离获得的产物。回收纳米催化剂并重复使用多达五次,而催化活性没有明显降低。
  • Synthesis of Pyrimidinone and 5-unsubstituted 4, 6-diarylpyrimidine-2(1<i>H</i>)-ones by Using Nano Magnetic Catalyst under Solvent Free Condition
    作者:Ali Amoozadeh、Saeede Azhari、Eskandar Kolvari、Somayeh Otokesh
    DOI:10.1002/jccs.201500120
    日期:2015.11
    Nano magnetic‐supported sulfonic acid is found to be a powerful and reusable heterogeneous catalyst for the efficient synthesis of pyrimidinones. In this study we use various ketones such as acetophenone and cyclopentanone instead of β‐keto ester in one‐pot synthesis of pyrimidinone at biginelli like reaction. Our objective is to improve conditions for the synthesis of multicomponent reactions using
    发现纳米磁性负载的磺酸是有效合成嘧啶酮的强大且可重复使用的非均相催化剂。在这项研究中,我们在比吉内利类似反应的一锅法合成嘧啶酮中使用了各种酮类(例如苯乙酮环戊酮)代替了β-酮酯。我们的目标是改善在无溶剂条件下使用纳米磁性催化剂合成多组分反应的条件。已经开发出许多优异和显着的结果,这使我们的观点理解了磁性纳米颗粒用作催化剂时的效果。
  • A Regioselective Biginelli-like Reaction Controlled by the Size of Alicyclic Mono-ketones
    作者:Yu Wan、Rui Yuan、Hua-hong Xu、Chao Wang、Jin-long Qi、Hui Wu
    DOI:10.1002/jhet.1893
    日期:2014.8
    A regioselective Biginelli-like reaction of alicyclic mono-ketones, aromatic aldehydes, and urea in ionic liquid [BPY]BF4 has been investigated. The process is controlled by the size of alicyclic mono-ketones and the steric hindrance of aromatic aldehydes. The reaction of cyclopentanone with urea and aromatic aldehydes afforded 7-arylidene-3,4,6,7-tetrahydro-4-aryl-1H-cyclopenta[d]pyrimidin-2(5H)-ones
    研究了离子液体[BPY] BF 4中脂环族单酮,芳族醛和的区域选择性Biginelli样反应。该过程受脂环族单酮的大小和芳族醛的空间位阻的控制。的反应环戊酮尿素芳香族醛基反应制得7-亚芳基-3,4,6,7-四氢-4-芳基-1 H-环戊基[d]嘧啶-2(5 H)-ones()。当在相同条件下使用环己酮作为活性亚甲基的来源与具有少量位阻基团的和醛反应时,8-亚芳基-3,4,5,6,7,8-六氢-4-芳基喹唑啉-2( 1 H)-个(),是 ,而得到4,8-双芳基-tahydro-1 H-嘧啶[5,4 - i ]-喹唑啉-2,10(3 H,11 H)-二酮()是通过环己酮尿素和具有高空间位阻基团的芳族醛的简单一锅反应获得的。讨论了可能的过渡状态和区域选择性过程的机制。
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